Synthèse et étude électrochimique de viologènes modifiés capables d'interactions radicales-radicales
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 13/06/2028.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Ciocchetti, Fabiana
Date de soutenance : 13-06-2025

Directeur(s) de thèse : Samorì, Paolo

Président : Colasson, Benoît
Rapporteur(s) : Colasson, Benoît - Vives, Guillaume
Membre(s) du jury : Chen, Jack Li-Yang - Nierengarten, Giulio - Ragazzon, Giulio

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de science et d’ingénierie supramoléculaires (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Interactions radical-radical, Viologènes, Chimie hôte–invité, Systèmes multi-réactifs
Mots-clés :
  • Viologènes
Résumé : Cette thèse de doctorat explore les interactions radical–radical dans des systèmes à base de viologènes non conventionnels, afin d’éclairer leur comportement électrochimique et leurs mécanismes rédox au sein d’architectures supramoléculaires hôte–invité. Une synthèse améliorée du cyclobis(paraquat-p-phénylène) fonctionnalisé par un alcyne est présentée. Cette plateforme a permis la création de dérivés multitopiques, répondant à une lacune où seule la composante axiale des (pseudo)rotaxanes était modifiée. Ces systèmes ont révélé une homodimérisation spontanée inédite, affectant la complexation hôte–invité. Enfin, des viologènes porteurs d’un accepteur de type Michael ont été développés, montrant des interactions dépendantes du solvant avec les cyclophanes. L’addition de Michael permet de rompre ces interactions, offrant un nouveau moyen de contrôler l’assemblage supramoléculaire.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF010
Type de ressource : Thèse