Catalyse bioinspirée et supramoléculaire
Langue Français
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Auteur : Mouhanna, Ambroise
Date de soutenance : 13-11-2025

Directeur(s) de thèse : Desage-El Murr, Marine

Président : Moulin, Emilie
Rapporteur(s) : Colasson, Benoît - Benedetti, Erica
Membre(s) du jury : Vives, Guillaume - Guenet, Aurélie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Commutabilité, Terpyridine, Isoalloxazine, Alloxazine, 5-déazaalloxazine, Photoluminescence
Mots-clés :
  • Chimie supramoléculaire
  • Photocatalyse
  • Flavines
  • Photoluminescence
  • Composés de coordination
Résumé : Les pinces moléculaires sont des structures qui peuvent être utilisées pour la commutation de propriétés grâce à des mouvements mécaniques à l’échelle moléculaire. Ce mouvement peut être contrôlé par l’application d’un stimulus. Les pinces comportant un motif terpyridine peuvent alterner entre une forme ouverte et une forme fermée par coordination/décoordination d’un métal. Le motif isoalloxazine est présent dans les cofacteurs flavines qui permettent d’effectuer des transferts d’électrons au sein de certaines enzymes. Les isoalloxazines présentent aussi des propriétés de luminescence qui ont été exploitées en photocatalyse. D’autres structures analogues nommées alloxazine et 5-déazaalloxazine ont aussi été étudiées comme photocatalyseurs. Ces travaux ont consisté à développer de nouvelles pinces composées d’une unité commutable de type terpyridine et de deux unités fonctionnelles avec des sous-structures alloxazines, 5-déazaalloxazine et isoalloxazines dans l’objectif de réguler l’activité photocatalytique. Leur commutabilité et ses effets sur leurs propriétés photophysiques ont été étudiés par différentes méthodes spectroscopiques (RMN, UV-Vis et fluorescence).
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAF054
Type de ressource : Thèse