Rôle du CD180 dans la réponse des lymphocytes B humains au LPS et son implication dans l’oncogenèse lymphoïde B mature
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 03/06/2027.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Vogt, Mathieu
Date de soutenance : 03-06-2025

Directeur(s) de thèse : Mauvieux, Laurent

Président : Soulas-Sprauel, Pauline
Rapporteur(s) : Thieblemont, Catherine - Sujobert, Pierre

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunologie, immunopathologie et chimie thérapeutique (Strasbourg ; 2013-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Immunologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : CD180, Toll-like receptors, Oncogenèse, Lymphocytes B humains primaires, Syndromes lymphoprolifératifs chronique B, Lipopolysaccharides, Activation lymphocytaire, RNA-seq
Mots-clés :
  • Antigènes CD
  • Syndromes lymphoprolifératifs
  • Lymphocytes B
  • Lymphomes - Croissance -- Aspect moléculaire
Résumé : Le CD180 est un récepteur orphelin affilié à la famille des TLR, dont le ligand supposé est le LPS. Alors qu’il est fortement exprimé à la surface des lymphocytes B sains humains, son expression est variable dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques B. Bien que son rôle normal soit débattu, il est suggéré qu’il puisse être impliqué dans l’oncogenèse lymphoïde B chronique. Nous avons d’abord cherché à caractériser son rôle normal en réponse au LPS dans les lymphocytes B humains issus de volontaires sains. Par une approche de RNA-seq, nous avons mis en évidence l’activation des voies NFκB et JAK-STAT après stimulation au LPS. Ces voies induisent la production d’un ensemble spécifique de cytokines pro-inflammatoires : IL6, IL8, CCL3, CCL4 et TNFα. Alors que les lymphocytes B issus de LLC, exprimant faiblement le CD180, ne sont pas activables par le LPS, ceux issus de LZM présentent le même schéma d’activation, mais d’une intensité moindre que les lymphocytes B sains.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2025STRAJ027
Type de ressource : Thèse