Étude de la structure du métabolon de la génistéine : une approche combinant méthodes expérimentales et informatiques
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/07/2027.
  • Thèse avec 2 versions : seule la version intégrale est proposée ; sur authentification (communication intranet).
 
Auteur : Kuusk, Katarina-Liyza
Date de soutenance : 03-02-2026

Directeur(s) de thèse : Bassard, Jean-Etienne - Antonczak, Serge

Président : André, Isabelle
Rapporteur(s) : André, Isabelle - Truan, Gilles
Membre(s) du jury : Martin, Juliette - Hemmerlin, Andréa

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biologie cellulaire et moléculaire
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Métabolon, Voie de biosynthèse des isoflavonoïdes, Cytochrome P450, Chalcone isomérase, Chalcone isomeraselike, Chalcone synthase, Interaction protéine-protéine
Mots-clés :
  • Interactions protéine-protéine
  • Plantes -- Métabolites
  • Isoflavones
Résumé : Un metabolon est un complexe multienzymatique dynamique dont les protéines sont maintenues par des interactions transitoires, favorisant le passage direct des substrats entre les sites actifs et jouant ainsi un rôle clé dans la régulation et la compartimentation métabolique. Ce travail propose un modèle d’un métabolon impliqué dans la biosynthèse de la génistéine chez Glycine max, basé sur des structures de complexes multiprotéiques prédites à partir de données d’interactions protéine-protéine. La sélection des isoformes protéiques utilisées a été confirmée in vivo. L’hypothèse de l’homo-dimérisation des protéines solubles du métabolon a été étudiée grâce à la chromatographie d’échange de taille, la cristallographie aux rayons X et la modélisation moléculaire.L’analyse comparative des isoformes de la chalcone isomérase, y compris une forme structurale apparentée, suggère que CHIL contribue à la séquestration des sous-produits lors de la réaction de biosynthèse de la chalcone.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2026STRAJ016
Type de ressource : Thèse