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<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d’exercice</dc:type>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Le lymphangiome kystique : revue de la littérature et analyse d’un cas clinique pris en charge au centre de référence maladies rares O-RARES</dc:title>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2020-01-10</dc:date>
<dc:subject xml:langue="fre">Pédodontie</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">617.6</dc:subject>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Harter Marion</dc:creator>
<dc:subject xml:langue="fre">Lymphangiome</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Manifestations buccales des maladies</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Maladies rares</dc:subject>
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<dc:rights xsi:type="unistra:Droits">Accès réservé aux membres de l'Université de Strasbourg sur authentification</dc:rights>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/ODO/2020/2020_HARTER_Marion.pdf</dc:identifier>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Médecine. Chirurgie dentaire</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Le lymphangiome est une malformation congénitale rare bénigne des vaisseaux lymphatiques diagnostiquée dans la majorité des cas chez l’enfant de moins de deux ans. Ces malformations sont trouvées préférentiellement au niveau de la tête et du cou. Lorsque le lymphangiome affecte la cavité buccale, la langue est le site le plus fréquemment touché, mais on retrouve également le palais, la gencive, les lèvres et la crête alvéolaire mandibulaire. Trois variantes ont été décrites pour ces malformations lymphatiques : les malformations lymphatiques microkystiques, macrokystiques ou mixtes. Les principaux symptômes cliniques d’un lymphangiome kystique de la cavité buccale sont des troubles phonatoires, des douleurs entraînant des difficultés d’hygiène bucco-dentaire et des saignements au niveau des lésions. Les répercussions en odontologie peuvent être multiples lorsque le siège est cervico-facial. Une approche thérapeutique adaptée par le chirurgien- dentiste est primordiale. Nous présenterons dans ce travail cette pathologie méconnue des chirurgiens-dentistes, ses manifestations cervicofaciales ainsi qu’un bilan de sa prise en charge à travers une revue de la littérature. Afin d’illustrer nos propos, nous présenterons un cas clinique original pris en charge au centre de référence maladies rares O-RARES.</dc:description>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de chirurgie dentaire</dc:publisher>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Sadones Prune</dc:contributor>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Chirurgie dentaire</dc:type>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
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