Caractérisation et étude fonctionnelle de Tex19.1 dans l'embryon précoce et la pluripotence des cellules souches embryonnaires
Langue Français
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Auteur : Kieffer, Emmanuelle
Date de soutenance : 07-09-2009

Directeur(s) de thèse : Viville, Stéphane


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : cellules souches embryonnaires
Mots-clés :
  • Cellules souches embryonnaires - Thèses et écrits académiques
  • Marqueurs biologiques - Thèses et écrits académiques
  • Souris de laboratoire - Thèses et écrits académiques
Résumé : La pluripotence permet à l'embryon de former tous les tissus des trois feuillets embryonnaires. Après la gastrulation, seules les cellules germinales primordiales (PGC) maintiennent un caractère pluripotent, indispensable à la génération d'un nouvel embryon à la génération suivante. Les PGC ont donc des caractéristiques similaires aux cellules souches de l'embryon précoce et aux cellules souches embryonnaires (ESC), comme l'expression des gènes de pluripotence. Dans le but d'identifier un nouveau marqueur de pluripotence, nous avons cherché un gène spécifique des cellules germinales puis avons étudié sa fonction dans les cellules souches pluripotentes. Nous avons choisi d'étudier Tex19.1 pour son profil d'expression restreint aux gonades. Nous avons montré qu il est exprimé spécifiquement dans les cellules pluripotentes de l'embryon et les PGC ainsi que dans le placenta. Son expression est transmise aux cellules souches pluripotentes in vitro comme les ESC. De plus, celle-ci semble requise pour l'état pluripotent puisqu elle est induite lorsque des fibroblastes sont reprogrammés en cellules souches à pluripotence induite (iPSC). Pourtant, des études de gain et de perte de fonction dans les ESC montrent que Tex19.1 n est pas indispensable à l'établissement ou au maintien de la pluripotence. Les animaux mutants pour Tex19.1 montrent un défaut lors de la spermatogenèse entrainant la stérilité des males. De plus, la moitié d'entre eux meure à un stade et pour une cause inconnus à l'heure actuelle. Tex19.1 pourrait jouer un rôle dans la différenciation des ESC en cellules germinales, et dans la reprogrammation épigénétique des PGC in vivo.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-284215
Type de ressource : Thèse