Etude fonctionnelle de TFIIH et des mécanismes de transcription et de réparation de l'ADN
Langue Français
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Auteur : Tremeau-Bravard, Alexandre
Date de soutenance : 01-01-2004

Directeur(s) de thèse : Egly, Jean-Marc

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Transcription , réparation par excision de nucléotides , ARN polymérase II , TFIIH.
Mots-clés :
  • Transcription génétique - Thèses et écrits académiques
  • ARN polymérases - Thèses et écrits académiques
  • ADN - Thèses et écrits académiques
  • Facteurs de transcription - Thèses et écrits académiques
  • Nucléotides - Thèses et écrits académiques
Résumé : La régulation de l'expression des gènes et la réparation de l'ADN sont deux mécanismes essentiels à la survie de la cellule. La transcription des gènes de classe II codant pour les protéines est un mécanisme complexe faisant intervenir une myriade de protéines dont l'ARN polymérase II (ARNP II) et six facteurs généraux de la transcription (TFIIA, B, D, E, F et H). La réparation par excision de nucléotides (NER) permet l'élimination des lésions distordant l'ADN, c'est un mécanisme crucial pour le maintien de l'information génétique. Il fait également intervenir plus d'une vingtaine de protéines qui, pour certaines, se retrouvent mutées chez les patients atteints de maladies génétiques rares. Le facteur général de transcription TFIIH joue aussi un rôle dans l'étape d'ouverture de l'ADN autour de la lésion lors de la NER.Au cours de mon travail doctoral, j'ai entrepris dans un premier temps de détailler le rôle intrinsèque des différentes sous-unités du facteur TFIIH, et plus particulièrement de la sous-unité p44. J'ai ainsi pu montrer que la partie carboxy-terminale de cette protéine jouait un rôle dans la cohésion du complexe TFIIH mais aussi dans son activité d'échappée du promoteur lors de l'initiation de la transcription. Puis, dans un second temps, je me suis intéressé au mécanisme reliant la transcription à la réparation, nommé transcription couplée à la réparation. J'ai ainsi pu montrer qu'une ARNP II bloquée par une lésion cisplatine sur le brin transcrit de l'ADN se retrouve éjectée de l'ADN de façon ATP mais non réparation dépendante.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-285331
Type de ressource : Thèse