Implications de la kinase de TFIIH dans les mécanismes de régulation de la transcription
Langue Français
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Auteur : Keriel, Anne
Date de soutenance : 01-01-2002

Directeur(s) de thèse : Egly, Jean-Marc

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Phosphorylation
Mots-clés :
  • Phosphorylation - Thèses et écrits académiques
  • Transcription génétique - Thèses et écrits académiques
  • Phosphotransférases - Thèses et écrits académiques
  • Récepteurs cellulaires - Thèses et écrits académiques
Résumé : La régulation de l'expression des gènes est essentielle à la survie d'une cellule. Parmi les nombreuses étapes menant d'un gène à son produit, la transcription est sans doute la plus complexe et la plus contrôlée. Schématiquement, la transcription est composée d'une activité dite "de base", catalysée par l'ARN polymérase II et 6 facteurs généraux de transcription (TFIIA, B, D, E, F et H), ainsi qu'une régulation positive ou négative par des co-facteurs. Ces activateurs ou répresseurs transcriptionnels modulent l'activité basale en réponse à des stimuli, comme des signaux hormonaux, en interférant avec les activités enzymatiques de la machinerie basale.Au cours de mes études doctorales, je me suis intéressée aux évènements de phosphorylation qui participent à la régulation de la transcription, et particulièrement aux activités kinase de TFIIF et de TFIIH. Nous avons ainsi caractérisé les sites de phosphorylation du facteur de transcription TFIIF et défini leur rôle lors de l'élongation de la transcription. Nous avons également caractérisé la fonction des différents sous-domaines de la sous-unité MAT1 de TFIIH dans l'architecture de ce complexe et lors de l'initiation de la transcription. Enfin, nous avons démontré que des altérations de la sous-unité XPD de TFIIH perturbent son rôle lors de l'activation de la transcription par les récepteurs nucléaires. Cela pourrait fournir une explication à certains phénotypes observés chez les patients portant des mutations dans le gène xpd et atteints du Xeroderma pigmentosum, de la Trichothiodystrophie ou du syndrome de Cockayne.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-285701
Type de ressource : Thèse