Rôle de la sérotonine dans le développement embryonnaire précoce de Drosophila melanogaster : étude d'un mutant ponctuel du récepteur 5-HT2Dro
Langue Français
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Auteur : Schaerlinger, Bérénice
Date de soutenance : 01-01-2004
Directeur(s) de thèse : Maroteaux, Luc
Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Mots-clés libres : Drosophila melanogaster
Mots-clés :
- Drosophila melanogaster
- Thèses et écrits académiques
- Sérotonine
- Thèses et écrits académiques
- Gastrulation
- Thèses et écrits académiques
Résumé : Outre son rôle de neurotransmetteur au niveau du système nerveux central, la sérotonine est importante pour la régulation de la migration cellulaire chez l'oursin ou la souris.De précédents travaux ont montré le rôle de la sérotonine et du récepteur 5-HT2Dro au cours de la gastrulation chez la drosophile. Le récepteur 5-HT2Dro est exprimé transitoirement au cours du développement de la drosophile. L'étude d'une souche déficiente dans le locus du gène du récepteur 5-HT2Dro a indiqué que la présence de ce récepteur est nécessaire à l'intercalation cellulaire au cours de la gastrulation.Ce travail a permis la mise en évidence et l'étude d'un mutant ponctuel dans le gène du récepteur 5-HT2Dro. Cette mutation gain de fonction est létale et la plupart des embryons homozygotes pour une souche isogénique (M51) meurent pendant le développement précoce. De plus ces embryons présentent un phénotype cuticulaire " fantôme " traduisant un défaut de gastrulation. Nous avons montré que la vitesse de migration des cellules est 4 fois plus élevée dans les embryons mutants par rapport aux embryons sauvages.La présence d'une seconde mutation dans la région 67A2-67D13 sur le chromosome contenant la mutation gain de fonction (l(3R)4830b) semble compenser le phénotype de la souche M51. En effet, les embryons l(3R)4830b présentent un défaut de gastrulation moins important que les embryons M51 et meurent plus tard lors du développement. Cette létalité tardive a permis de mettre en évidence le rôle du récepteur 5-HT2Dro dans la régulation de l'expression tardive de Wingless. En effet, les embryons porteurs de la double mutation présentent un phénotype " A4 sans denticule " associé à une expression ectopique de Wingless dans le 4ème segment abdominal des embryons.Ce travail de thèse démontre le rôle majeur du récepteur 5-HTDro au cours de la gastrulation de drosophile. De plus, il a permis de mettre en évidence un rôle du récepteur 5-HT2Dro sur la régulation tardive de Wingless.
Entrepôt d'origine : 
Identifiant : ecrin-ori-286031
Type de ressource : Thèse
