Molécules de signalisation au cours du développement dentaire chez la souris : BMP-2,-4,FGF-4 et WNT10b et leurs récepteurs Signaling molecules during tooth development,BMP-2,-4,FGF-4,WNT10b and their receptors développement dentaire prolifération apoptose différenciation BMPs Pas de mots clés en anglais 571.6 617.6 Dentition Thèses et écrits académiques Apoptose Thèses et écrits académiques Cellules Thèses et écrits académiques Cellules Thèses et écrits académiques Cellules épithéliales Thèses et écrits académiques Souris de laboratoire Thèses et écrits académiques Le développement dentaire implique une succession d'événements cellulaires : prolifération, apoptose et différenciation. Selon le cas, ces processus peuvent être stimulés par BMP-2, -4, FGF-4 et WNT10b. Les résultats présentés dans ce mémoire concernent trois points complémentaires : 1) Les BMPs agissant de façon dose-dépendante permettent d'induire des activités cellulaires différentes. En fonction du stade du développement et de leur participation à différentes activités cellulaires, nous avons mis en évidence de l'existence de plusieurs récepteurs de type I et II pour les BMPs, exprimés dans l'épithélium et/ou dans le mésenchyme. Au stade capuchon, à E14, BMPR-IB a été détecté dans l'épithélium contrairement à BMPR-II, ce qui suggère l'existence d'un autre récepteur de type II pour former un dimère fonctionnel. Toujours, dans l'épithélium, mais à E15, la distribution de BMP-4, BMPR-IA et -II, contrairement à celle de BMP-2, est restreinte à la partie interne du NEP, région où les apoptoses sont très nombreuses. La distribution temporo-spatiale de FGF-4 et WNT10b est en accord avec le rôle de ces deux molécules dans la prolifération des cellules épithéliales. 2) Le mésenchyme dentaire au stade capuchon contrôle non seulement la morphogenèse dentaire, mais restaure l'histogenèse épithéliale. Dans le cas de réassociations mésenchyme/cellules épithéliales ou cellules mésenchymateuses/cellules épithéliales, il demeure néanmoins certaines variations qualitatives dans la signalisation par WNT10b et FGF-4 au sein de l'organe de l'émail nouvellement formé. 3) L'apoptose est un phénomène important lors du développement. Nos résultats montrent l'existence d'une synergie entre FGF-4 et BMP-4 dans le contrôle de l'apoptose au cours du développement dentaire. Ces deux molécules sont nécessaires à l'expression de Msx2. Cette possibilité est renforcée par la co-distribution du dimère BMPR-IA/-II avec FGFR-1 et FGFR-2 au stade et dans les zones où l'apoptose est intense. Tooth development results from a set of complementary cellular events: proliferation, apoptosis and differentiation. Depending on cases, these processes could be experimentally stimulated by BMP-2, -4, FGF-4 and WNT10b. Three complementary points were investigated in this work: 1) BMPs may act in a dose dependent manner and thus induce or stimulate different cellular events. Depending on the developmental stage and their involvement in the control of different cellular activities, we documented the existence of several type I and type II BMP-receptors expressed in the epithelium and/or the mesenchyme. At the cap stage, at E14, BMPR-IB but not BMPR-II was detected in the epithelium, suggesting the existence of another type II receptor to form a functional dimer. Still in the epithelium but at E15, BMP-4, BMPR-IA and - II, but not BMP-2, were restricted to the internal part of the primary enamel knot, region where apoptosis is intense. The localization of FGF-4 and WNT10b supports the role of these two molecules in the epithelial proliferation. 2) At the cap stage, the dental mesenchyme controls tooth morphogenesis and can induce disorganized epithelial cells to restore a complete histogenesis. Nevertheless, in cell-tissue or cell-cell reassociations, qualitative variations in signaling were observed in the newly formed enamel organ. These concerned WNT10b and FGF-4. 3) Apoptosis plays a major role in development. Our results show synergistic effect of FGF-4 and BMP-4 in the control of apoptosis during tooth development. These two molecules are necessary for the expression of Msx2. This possibility is reinforced by the co-distribution of BMPR-IA/II dimer with FGFR-1 and FGFR-2 at stages and in areas where apoptosis is intense. Electronic Thesis or Dissertation Text fr France PDF https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/NADIRI_Amal_2005.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Nadiri Amal 1978-01-01T00:00:00 FR 149651899 http://www.theses.fr/2005STR13049 2005STR13049 2005-01-01T00:00:00 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Université Louis Pasteur (Strasbourg) 026404540 Doctorat Docteur es non oui Lesot Hervé 069694052 Haïkel Youssef 068760140 École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) ED414 156502844 ddc:570 ddc:610