Nouvelles méthodologie dans l'analyse protéomique par spectrométrie de masse : application à la recherche de biomarqueurs dans le cadre des leucémies
Langue Français
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Miguet, Laurent
Date de soutenance : 08-09-2006

Directeur(s) de thèse : Van Dorsselaer, Alain

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Spectroscopie de masse
Mots-clés :
  • Spectroscopie de masse - Thèses et écrits académiques
  • Protéines membranaires - Thèses et écrits académiques
  • Marqueurs biologiques - Thèses et écrits académiques
  • Leucémie - Thèses et écrits académiques
  • Protéomique - Thèses et écrits académiques
Résumé : Cette thèse porte sur le développement de nouvelles méthodologies pour l'étude des protéines membranaires par spectrométrie de masse afin de trouver de nouveaux biomarqueurs dans le cadre des leucémies. Pour cela, nous avons élaboré une stratégie combinant la séparation de mélanges de protéines membranaires issues de microparticules sur gel d'électrophorèse à une dimension, découpe systématique et analyse par nanoLC-MS/MS. A partir des résultats présentés dans cette thèse, nous avons pu mettre en évidence des protéines membranaires exprimées de façon différentielle entre les différents cas de leucémies.Dans un deuxième temps, nous avons appliqué la stratégie SELDI-TOF à des sérums de différents patients. Cette approche nous a permis de mettre en évidence trois protéines exprimées de façon différentielle entre le groupe témoin et le groupe malade. L'expression de ces protéines de discriminer de manière non ambiguë les témoins des patients.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-290477
Type de ressource : Thèse