Rôle des PGRPs dans l'activation et dans le contrôle de la réponse immunitaire de Drosophila melanogaster Role of PGRPs during the activation and the control of the Drosophila melanogaster immune response Résistance aux maladies Pas de mots clés en anglais 572.6 Résistance aux maladies Thèses et écrits académiques Drosophiles Thèses et écrits académiques Peptidoglycanes Thèses et écrits académiques Réponse immunitaire Thèses et écrits académiques Cette thèse porte sur le rôle des PeptidoGlycan Recognition Proteins au cours de la réponse immunitaire innée de la drosophile. Mes résultats démontrent que PGRP-SD coopère avec PGRP-SA et GNBP-1 dans la reconnaissance des bactéries à Gram-positif et l'activation de la voie immune Toll, contrôlant l'induction de certains peptides antimicrobiens. J ai ensuite démontré que PGRP-SC1 et SC2, qui ont une activité enzymatique amidase, régulent activement la voie IMD. En dégradant le peptidoglycane, ces amidases diminuent en effet son pouvoir immuno-stimulateur. L'absence de contrôle de la réponse immunitaire à des effets développementaux, probablement liés à l'augmentation de l'apoptose. Un travail préliminaire sur PGRP-LF, indique que cette protéine fonctionne comme régulateur négatif des voies IMD et JNK. PGRP-LF agit en l'absence et en présence d'une infection, en limitant l'activation de ces deux voies de signalisation au cours du développement. I have studied the role of PeptidoGlycan Recognition Proteins during drosophila innate immunity. I have demonstrated that PGRP-SD cooperates with PGRP-SA and GNBP-1, in the recognition of various Gram-positive bacteria and the downstream signaling trough the Toll immune pathway, inducing antimicrobial peptide gene transcription. I next have shown that PGRP-SC1 and SC2, which have amidase activity, play a crucial role in down-regulating the IMD pathway. We propose that, by cleaving peptidoglycan, these amidases decrease its stimulatory potential. In the absence of such a regulation, an uncontroled immune response can lead to death or to developmental defects probably due to massive cell death. Preliminary results on the role of PGRP-LF indicate that this protein is a negative regulator both for the IMD immune pathway and for the JNK pathway. PGRP-LF can act in an infection independent and/or dependent manner, to limit the activation of these two pathways during the development. Electronic Thesis or Dissertation Text fr France PDF https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/BISCHOFF_Vincent_2006.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Bischoff Vincent 1974-01-01T00:00:00 FR 151892350 http://www.theses.fr/2006STR13120 2006STR13120 2006-10-20T00:00:00 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Université Louis Pasteur (Strasbourg) 026404540 Doctorat Docteur es non oui Royet Julien 075979594 Hoffmann Jules A. 070528861 École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) ED414 156502844 ddc:570