Construction d'entités luminescentes autour des unités thiophènes, bipyridines et boradiazaindacènes
Langue Français
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Goeb, Sébastien
Date de soutenance : 06-11-2006

Directeur(s) de thèse : Ziessel, Raymond - De Nicola, Antoinette

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Électronique moléculaire
Mots-clés :
  • Électronique moléculaire - Thèses et écrits académiques
  • Luminescence - Thèses et écrits académiques
  • Thiophène - Thèses et écrits académiques
  • Transfert d'énergie - Thèses et écrits académiques
  • Bipyridine - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur l'étude des phénomènes de transfert d'information au sein de deux types de systèmes photoactifs : des complexes polynucléaires de ruthénium(II) et d'osmium(II), et des dérivés du boradiazaindacène (bodipys).La première partie de ce travail a consisté à synthétiser une série de ligands polytopiques à base de bipyridines pontées par des groupements éthynylthiényles. En utilisant une stratégie de synthèse itérative, les ligands comportant de une à cinq unités bipyridines ont été synthétisés puis étudiés.L'élaboration de deux séries de complexes a ensuite été réalisée. La synthèse des complexes hétéronucléaires de ruthénium et d'osmium a été motivée par l'étude du transfert intramoléculaire d'énergie. Ainsi, ce dernier s'opère de l'état excité triplet 3RuLCT vers l'état excité triplet 3OsLCT selon un mécanisme de double échange d'électron de type Dexter.L'objectif de la seconde partie de ce travail était l'étude des processus photoinduits de transfert d'énergie au sein de diades en utilisant un dérivé boré du diazaindacène (bodipy) comme accepteur d'énergie. Des travaux inédits sur la fonctionnalisation de l'atome de bore ont été développés. Ils ont permis de synthétiser un nombre important de diades organiques possédant une longueur d'onde d'absorption variable tout en conservant une émission d'énergie constante.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-291187
Type de ressource : Thèse