Visualisation de la conformation de polyélectrolytes à l'interface solide-liquide par microscopie à force atomique Visualization of the conformation of polyelectrolytes at solid-liquid interface by atomic force microscopy Polyélectrolytes Pas de mots clés en anglais 530.4 Polyélectrolytes Thèses et écrits académiques Mica Thèses et écrits académiques Surfaces hydrophobes Thèses et écrits académiques Microscopie à force atomique Thèses et écrits académiques Dans cette thèse, nous étudions par Microscopie à Force Atomique (AFM) le comportement à l'interface solide-liquide de deux polyélectrolytes : l'ADN et le polystyrène sulfonate (PSS). On s'intéresse parallèlement à deux topologies de chaînes : linéaire et cyclique. En particulier, nous observons que la conformation des chaînes de PSS dépend de la surface sur laquelle elles s'adsorbent. Sur le mica et en présence d'ions Mg2+ les chaînes s'étendent à plat sur la surface. L'analyse statistique des chaînes montre que la conformation est compatible avec l'équilibre thermodynamique à 2D avec la longueur de persistance : lp = 12nm. Sur des bicouches lipidiques cationiques, les chaînes ont une conformation plus étendue (lp = 34nm) et tendent à former des monocouches fortement ordonnées. Par ailleurs, nous observons sur les cycles partiellement sulfonés (f=0.6) des structures dynamiques en collier de perles en accord avec le modèle théorique du polyélectrolyte hydrophobe. In this thesis, we study the behaviour of two polyelectrolytes : DNA and polystyrene sulfonate (PSS) at the solid-liquid interface by Atomic Force Microscopy (AFM). We simultaneously watch two different chain topologies : linear and ring. We observe that the conformation of PSS chains depends on the surface which they adsorb on. On mica and upon addition of Mg2+, the chains lie flat on the surface. The statistical analysis of the chains show that the conformation is compatible with 2D-thermodynamic equilibrium with the persistence length : lp = 12nm. On cationic lipid bilayers, the chains are more extended (lp = 34nm) and tend to form highly ordered monolayers. Moreover, we observe on partially sulfonated cycles (f=0.6), dynamic pearl-necklace structures in agreement with the theoretical model for hydrophobic polyelectrolytes. Electronic Thesis or Dissertation Text fr France PDF https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/GROMER_Axel_2007.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Gromer Axel 1978-01-01T00:00:00 FR 11612573X http://www.theses.fr/2007STR13005 2007STR13005 2007-01-24T00:00:00 Physique Université Louis Pasteur (Strasbourg) 026404540 Doctorat Docteur es non oui Maaloum Mounir 074064266 École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) ED182 156500019 ddc:530