Synthèse de nouveaux complexes de nickel et de fer : application en catalyse d'oligomérisation de l'éthylène
Langue Anglais, Français
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Auteur : Kermagoret, Anthony
Date de soutenance : 25-06-2007

Directeur(s) de thèse : Braunstein, Pierre

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Éthylène
Mots-clés :
  • Éthylène - Thèses et écrits académiques
  • Catalyse - Thèses et écrits académiques
  • Oligomères - Thèses et écrits académiques
  • Catalyseurs au nickel - Thèses et écrits académiques
  • Catalyseurs au fer - Thèses et écrits académiques
  • Catalyseurs au cobalt - Thèses et écrits académiques
  • Catalyseurs au palladium - Thèses et écrits académiques
Résumé : Mon travail de thèse porte sur l'étude de la réaction catalytique d'oligomérisation avec des complexes de nickel, fer et cobalt coordinés par des ligands de type N-O, P-N, N-P-N, P-O et P-N-P avec le donneur N représenté par un hétérocycle oxazoline ou pyridine. Ces complexes, activés par des cocatalyseurs MAO ou AlEtCl2, ont montré de fortes activités et une grande sélectivité pour les oléfines C4 en oligomérisation de l'éthylène. Les complexes de nickel à chélates P-N ont montré l'importance des substituants du phosphore sur la sélectivité des oligomères formés.Par ailleurs, les études cristallographiques sur les complexes de nickel coordinés par des ligands type N-O et P-N ont montré la formation de complexes mono-, di- et tétranucléaires.Les complexes de cobalt, fer et palladium avec des ligands N-P-N ont mis en évidence des modes de coordinations originaux de type N-N, P-N ou N-P-N des ligands dépendants des substituants du ligands et du centre métallique.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-293635
Type de ressource : Thèse