Génération de nouveaux modèles de souris transgénique pour la mutagénèse somatique inductible dans les cellules astrogliales
Langue Anglais
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Auteur : Slezak, Michal
Date de soutenance : 10-07-2007

Directeur(s) de thèse : Pfrieger, Frank

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Neurosciences
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : cerveau , astrocytes , mutagénèse somatique inductible , transgénèse
Mots-clés :
  • Souris transgéniques - Thèses et écrits académiques
  • Souris de laboratoire - Thèses et écrits académiques
  • Astrocytes - Thèses et écrits académiques
  • Névroglie - Thèses et écrits académiques
  • Système nerveux central - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les astrocytes, qui représentent la population cellulaire majoritaire dans le système nerveux central, jouent un rôle dans la synaptogénèse, la transmission synaptique, les processus homéostatiques et développementaux. Malheureusement, la plupart des données concernant les astrocytes proviennent d'études in vitro. Mon projet a donc consisté à générer de nouvelles lignées de souris transgéniques permettant d'induire spécifiquement dans les astrocytes des manipulations géniques. Ces lignées transgéniques expriment la Cre ERT2 recombinase sous le contrôle de promoteurs astrocytaires (ApoE, Aqp4, Cx30 et Glast). Alors que les lignées Tg(ApoE-CreERT2) et Tg(Aqp4-CreERT2) presentent un faible taux de recombinaison médiée par la Cre recombinase dans le cervau, les lignées  Tg(Cx30-Cre ERT2) et Tg(Glast-CreERT2) ont-elles un fort taux de recombinaison. Comme la recombinaison a lieu spécifiquement dans les astrocytes, ces deux lignées pourront servir d'outil de pointe afin de mieux cerner le rôle des astrocytes in vivo.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-293675
Type de ressource : Thèse