Vers des multirotaxanes dynamiques,Vers une nano-presse pour mimer les chaperones moléculaires
Langue Anglais
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Auteur : Tock, Christian
Date de soutenance : 05-10-2007

Directeur(s) de thèse : Sauvage, Jean-Pierre - Collin, Jean-Paul

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Composés organiques
Mots-clés :
  • Composés organiques - Thèses et écrits académiques
  • Composés de coordination - Thèses et écrits académiques
  • Rotaxanes - Thèses et écrits académiques
  • Caténanes - Thèses et écrits académiques
  • Nanotechnologie - Thèses et écrits académiques
  • Porphyrines - Thèses et écrits académiques
  • Bipyridine - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le travail présenté ici s'inscrit dans le domaine des machines moléculaires (nanotechnologie) et dans celui de la chimie topologique. Des motifs bis-bipyridine basés sur la 4,7-phénathroline, sont utilisés comme ligands bis-bidentates pour deux centres métalliques (Cu (I)). Ils sont utilisés comme axes dans l'assemblage de caténanes et de rotaxanes en combinaison avec des macrocycles synthétisés par Julien Frey et Valérie Heitz, contenant un motif 1,10-phénanthroline (chélate). Un [4]pseudorotaxane (RX) ainsi qu un [3]caténane contenant deux axes et deux bis-macrocycles sont synthétisés. En combinaison avec deux macrocycles auxquels sont accrochés deux porphyrines de Zn(II) et grâce à l'effet template du Cu(I), un [3]rotaxane (press moléculaire) est obtenu et étudié sous sa forme métallée (comprimée) et sa forme démétallée (relaxée). La compression d'une molécule invitée est étudiée. Des terpyridines sont synthétisées afin de les accrochées sur les extrémités de l'axe bis-bidentate.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-293945
Type de ressource : Thèse