Vers l'étude structurale des récepteurs couplés aux protéines G
Langue Anglais
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Fiez-Vandal, Cédric Pierre
Date de soutenance : 18-04-2008

Directeur(s) de thèse : Pattus, Franc - Iwata, Soichi

Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Récepteurs cellulaires
Mots-clés :
  • Récepteurs cellulaires - Thèses et écrits académiques
  • Protéines G - Thèses et écrits académiques
  • Expression génique - Thèses et écrits académiques
  • Médicaments - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) contrôlent l'activité physiologique de la majorité des cellules. Ils constituent la cible privilégiée de la plupart des drogues et de plus de 50 % des médicaments connus. Nous décrivons dans cette thèse les progrès réalisés dans l'expression et la purification d'un certain nombre de ces récepteurs membranaires. Nos RCPG, issues de la collection MePNet, ont été exprimés dans le système Pichia pastoris avec un epitope FLAG et un tag 10xHis en N-ter, et une extrémité C-ter biotinylée. De nombreux essais de purification, combinant plusieurs types de résines, n ont malheureusement permis de ne récupérer qu une très faible fraction des récepteurs exprimés. Dans un deuxième temps, l'utilisation en batch de billes couplées à la streptavidine nous a cependant mené vers des essais de cristallogenèse. Nous avons enfin cherché à stabiliser certains de ces récepteurs en les fusionnant en C-ter avec une sous-unité Ga ou bien en N-ter avec OmpA.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-296679
Type de ressource : Thèse