Synthèse et caractérisation d'oxo-carboxylates de titane (IV) par diffraction des RX et RMN en solution ou à l'état solide
Langue Français
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Auteur : Yaakoub, Mfeddel
Date de soutenance : 27-06-2008

Directeur(s) de thèse : Henry, Marc


Établissement de soutenance : Université Louis Pasteur (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : réaction , RNM , alcoxydes de titane , ligand chloroacétate , CCP-MAS , monocristal , diffraction , cristaux , Carbone , Isotopes
Mots-clés :
  • Carboxylation - Thèses et écrits académiques
  • Alcoolates - Thèses et écrits académiques
  • Titane - Thèses et écrits académiques
  • Acide acétique - Thèses et écrits académiques
  • Formique, Acide - Thèses et écrits académiques
  • Acide succinique - Thèses et écrits académiques
  • Rayons X - Thèses et écrits académiques
  • Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le travail de thèse porte sur une étude structurale d'un certain nombre d'oxo-carboxylates de titane (IV) obtenus par réaction entre des alcoxydes de titane et divers acides carboxyliques. Le manuscrit comporte trois chapitres présentant les travaux portant sur des oxo-carboxylates de titane (IV) saturés, insaturés et halogénés, respectivement. On y trouve présentée une nomenclature propre au laboratoire permettant de classer avec logique les divers carboxylates de titane étudiés. La thèse présente aussi un important travail de caractérisation par diffraction des rayons X sur monocristal puisque les structures des 27 nouveaux composés synthétisés y sont décrites et discutées. L'autre point fort de la thèse est une caractérisation RMN poussée, à l'aide de techniques performantes et variées : RMN en solution ( 1H, 13C), RMN du solide (13C CP-MAS) et spectroscopies à deux dimensions (1H DOSY et COSY). Il est ainsi possible de voir dans la plupart des cas étudiés si la structure observée à l'état solide se conserve ou au contraire se réarrange lors de la dissolution des espèces cristallines dans CDCl3.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-296719
Type de ressource : Thèse