Importance du segment transmembranaire dans la dimérisation de la neuropiline 1 : implications physiopathologiques dans la régénération nerveuse et la croissance tumorale Régénération nerveuse Pas de mots clés en anglais 612.8 615.7 Régénération nerveuse Thèses et écrits académiques Physiopathologie Thèses et écrits académiques Cancer Thèses et écrits académiques Récepteurs Thèses et écrits académiques Protéines membranaires Thèses et écrits académiques Système nerveux Thèses et écrits académiques Sémaphorines Thèses et écrits académiques TNF (cytokines) Thèses et écrits académiques La neuropiline 1 (NRP1) est le récepteur de ligands appartenant à deux familles différentes, les sémaphorines d'une part, et le VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) d'autre part. La dimérisation de ce récepteur bitopique est nécessaire à l'activation de la signalisation intracellulaire. Or NRP1 possède un motif transmembranaire (TM) de dimérisation GxxxGxxxG. Nous avons donc décidé d'étudier l'importance du domaine TM dans la dimérisation de NRP1. Nous avons d'abord montré que ce domaine, via le motif GxxxGxxxG, présente une forte capacité de dimérisation L'importance biologique du motif GxxxGxxxG a été confirmée par l'absence de collapsus des cellules COS exprimant NRP1 mutée au niveau du motif de dimérisation. Un peptide synthétique mimant le segment TM nous a ensuite permis d'inhiber sélectivement les effets induits par Sema3A dans trois modèles cellulaires différents. Des analyses de constantes de sédimentation suivant des centrifugations en gradients de saccharose ont montré que l'effet inhibiteur du peptide synthétique passe par la déstabilisation du complexe récepteur. L'ensemble de ces résultats fait apparaître le segment TM comme un acteur majeur de la dimérisation de NRP1 et de la signalisation qui en découle. Par ailleurs, pas son rôle de récepteur de Sema3A et du VEGF, NRP1 est impliquée aussi bien dans le guidage axonal que dans l'angiogenèse, que ce soit dans des conditions physiologiques (développement du système nerveux central et du système vasculaire), ou pathologiques (maladies neurodégénératives et tumorigenèse). Le peptide TM pourrait ainsi constituer une approche innovante dans l'inhibition de phénomènes pathologiques in vivo. Neuropilin 1 (NRP1) is a bitopic receptor for the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and for class 3 semaphorins, and dimerization of NRP1 is essential for intracellular signalling. We discovered that NRP1 exhibits a transmembrane dimerization motif named GxxxGxxxG. Hence, we decided to study the role of the transmembrane domain in NRP1 dimerization. We first demonstrated the dimerization capacity of this domain, which relies on the GxxxGxxxG motif. We were not able to detect any functional effect with NRP1 mutated in its transmembrane domain, which confirmed the biological importance of the GxxxGxxxG motif. Moreover, a synthetic peptide mimicking the TM domain allowed us to inhibit selectively Sema3A functions in three different cellular models. Centrifugations in sucrose gradients revealed that this inhibitory effect is due to receptor complex destabilization. Taken together, these results show the crucial role of the transmembrane domain in NRP1 dimerization, and thereby in NRP1 signal transduction. Moreover, NRP1 is involved in axonal guidance and in angiogenesis in normal (vascular system and central nervous system development) and pathological (neurodegenerative diseases and tumour growth) conditions. Hence, the synthetic peptide may constitute a new way to inhibit pathological phenomenon in vivo. Electronic Thesis or Dissertation Text fr France PDF https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2008/ROTH_Lise_2008.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Roth Lise 1981-01-01T00:00:00 FR 118701290 http://www.theses.fr/2008STR13013 2008STR13013 2008-01-25T00:00:00 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Université Louis Pasteur (Strasbourg) 026404540 Doctorat Docteur es non oui Cremel Gérard 131291556 École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) ED414 156502844 ddc:610