Production, analyse structurale et caractérisation fonctionnelle d'oncoprotéines E6 issues de différents papillomavirus HPV oncoprotéine E6 cancer du col de l'utérus purification de protéines difficiles solubilité des protéines interaction protéine/ligand phylogénie des PVs Pas de mots clés en anglais 572.8 616.99 572.6 Papillomavirus Thèses et écrits académiques Col de l'utérus Thèses et écrits académiques Protéines Thèses et écrits académiques Autrefois rattachés aux papovaviridae avec les polyomavirus, les papillomavirus sont individualisés depuis peu et forment l'unique genre de la famille papillomaviridae. Les papillomavirus (PVs) induisent chez les mammifères et les oiseaux des lésions prolifératives dans les tissus épithéliaux. La plupart de ces lésions sont bénignes (verrues et condylomes) mais elles dégénèrent parfois en cancers. Les papillomavirus humains (HPV) génitaux à haut risque sont responsables de 99% des cas du cancer du col de l'utérus, deuxième cause de mortalité chez la femme. Certains HPV cutanés à haut risque provoquent également des cancers de la peau. Les oncoprotéines E6 et E7 sont particulièrement impliquées dans le processus de carcinogenèse, en interagissant notamment avec les protéines anti-tumorales p53 et pRb. Cependant, E6 et E7 lient et souvent provoquent la dégradation d'environ 100 autres protéines cellulaires régulant elles-mêmes l'expression, la stabilité ou les modifications posttranscriptionnelles d'autres protéines. La structure de E6 a longtemps résisté à toute analyse, car la protéine était très difficile à produire par voie recombinante sous une forme repliée. Notre équipe a travaillé sur ce problème depuis 1995. Les travaux que j ai menés durant cette thèse ont permis de compléter l'étude structurale et fonctionnelle de la protéine E6 du HPV et d'aborder des études comparables pour ses orthologues de différents virus animaux. De telles données constituent un progrès considérable attendu depuis une vingtaine d'années. L'optimisation des protocoles, l'exploration des domaines, la mutagenèse dirigée et la solubilisation des protéines à l'aide de leurs ligands, se sont avérés essentiels pour aboutir à l'étude structurale. Remarquablement, pour produire et solubiliser des protéines relativement proches, il m'a fallu adopter différentes stratégies. D autre part, la maitrise de la production et de la qualité de ces protéines m'a permis d'étudier le rôle biologique de certains phénomènes (dimérisation, liaison à LXXLL' ), par une approche de mutagénèse respectueuse du bon repliement des protéines. Pas de résumé Electronic Thesis or Dissertation Text en France PDF https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/OULD_M_HAMED_OULD_SIDI_Abdellahi_2009.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Ould M Hamed Ould Sidi Abdellahi 1977-01-01T00:00:00 FR 151814791 http://www.theses.fr/2009STRA6055 2009STRA6055 2009-06-18T00:00:00 Sciences de la vie et de la santé Université de Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Travé Gilles 060911735 École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) ED414 156502844 ddc:570 ddc:610