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<dc:title xml:lang="en">Supramolecular systems based on a-cyclodextrins and poly(ethylene oxide) : structure and properties of pseudo-polyrotaxanes, polyrotaxanes and sliding gels</dc:title>
<dcterms:alternative xml:lang="fr">Systèmes supramoléculaires à base d'a-cyclodextrines et de poly(oxyéthylène),Structure et propriétés des pseudo-polyrotaxanes, polyrotaxanes et gels glissants</dcterms:alternative>
<dc:subject xml:lang="fr">α--cyclodextrine </dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr"> poly(oxyéthilène) </dc:subject>
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<dc:subject xml:lang="en">Pas de mots clés en anglais</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Nous avons étudié le processus de complexation entre les a-cyclodextrines (a-CD) et le poly(oxyéthylène) (PEO) dans l'eau, conduisant ainsi à la formation de complexes d'inclusion appelés pseudo-polyrotaxanes (PPR). A 30°C, nous avons établi que, dans une première étape, les a-CD complexent les chaînes de PEO, formant des molécules de PPR. A plus grande échelle, une agrégation rapide des molécules de PPR a lieu et des nano-cylindres à base d'a-CD complexées se forment. A plus grande échelle encore, les nano-cylindres à base d'a-CD s'associent de manière gaussienne, engendrant la formation de domaines précités. Ensuite, dans une seconde étape, le système subit une auto-réorganisation caractérisée par une augmentation de la compacité des domaines précités, et il se forme un gel physique. Nous avons ensuite investigué les polyrotaxanes (PR), c'est-à-dire les PPR à base d'a-CD et de PEO bouchonnés stériquement aux extrémités, en solution concentrée dans le diméthylsulfoxyde (DMSO) et avons établi qu'ils ont la particularité de former des gels physiques au cours du temps à température ambiante. L'origine moléculaire de l'auto-organisation est la cristallisation des segments de PEO nus et l'agrégation régulière des a-CD complexées provenant de liaisons hydrogène par l'intermédiaire de leurs groupements hydroxyles. Ensuite, nous avons étudié les gels chimiques obtenus par réticulation des PR par l'intermédiaire de leurs a-CD. La réaction de réticulation chimique avec la divinylsulfone (DVS) n'a pas lieu dans des conditions douces si bien que des domaines hautement réticulés cohabitent avec d'autres qui sont moins réticulés.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract xml:lang="en">We studied the threading process between a-cyclodextrins (a-CDs) and poly(ethylene oxide) (PEO° in water, thus leading to the formation of inclusion complexes called pseudo-polyrotaxanes (PPRs). At 30°C, we established that, in a first step, a-CDs thread onto PEO chains, forming PPR molecules. At a higher lenght-scale, rapid aggregation of the PPR molecules occurs and threaded a-CD-based nano-cylinders form. A higher lenght-scale, a-CD_based nano-cylinders associate in a Gaussian way engendering the formation of precited domains. Then, in a second step, the system undergoes its reorganization characterized by a compacity increase of the precipitated domains and forms a physical gel. Then, we studied chemical gels obtained by cross-linking PRs via their a-CDs. The chemical cross-linking reaction with divinym sulfone (DVS) does not occur in soft conditions so that highly cross-linked domains cohabit with less cross-linked ones.</dcterms:abstract>
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