Régénération et restauration fonctionnelle après atteinte cérébrale chez le rat adulte : une approche préclinique combinant plusieurs stratégies thérapeutiques Regeneration and functional recovery after brain injury in the adult rat,a preclinical approach combining several therapeutic strategies lésion cérébrale régénération neuroprotection AMPc inhibiteur d'iNOS système nerveux central mammifère élevage en environnement enrichi biomatériau hydrogel système septo-hippocampique batterie de tests comportementaux ponts de re Pas de mots clés en anglais 616.02 616.8 615.7 Système nerveux Thèses et écrits académiques Système nerveux Thèses et écrits académiques Rats de laboratoire Thèses et écrits académiques Comportement spatial Thèses et écrits académiques mémoire Thèses et écrits académiques Hippocampe (anatomie) Thèses et écrits académiques Les atteintes cérébrales chez les mammifères adultes ont longtemps été considérées comme irréversibles. On sait la régénération au sein du SNC est cependant possible à condition de fournir aux neurones un environnement propice à l'expression de leur potentiel de plasticité, ce qui ouvre des perspectives thérapeutiques inespérées. Ce travail de thèse, s'appuyant sur un modèle de lésion par aspiration des voies septo-hippocampiques dorsales chez le Rat, s'est focalisé sur la promotion des processus de régénération à l'aide de nouveaux traitements, utilisés seuls ou en combinaison. Les résultats ont permis de mettre en évidence les effets bénéfiques, sur les plans fonctionnel et structurel, d'un traitement à large spectre d'action combinant une polyamine, la Putrescine, et un agent anti-inflammatoire réduisant la dégradation de cette dernière, l'Aminoguanidine. Associé avec l'implantation d'un biomatériau comme pont de régénération dans la cavité lésionnelle, et renforcé par des traitements (enrichissement des conditions d'élevage et/ou administration d'agents synthétiques de régénération) ciblant la biodisponibilité des facteurs neurotrophiques endogènes, ce traitement a permis de réduire certains déficits comportementaux en favorisant la plasticité neuronale. Cependant, ces résultats très encourageants ont été limités par la dégradation trop rapide des biomatériaux implantés, empêchant les fibres nerveuses de reconnecter leur cible. Au vu de la complexité des mécanismes mis en jeu dans le cerveau, l'optimisation de traitements complémentaires et synergiques apparaît indispensable pour contrer les divers obstacles s'opposant à la reconstruction de voies nerveuses lésées. Damage to the adult mammal brain has been considered to be irreversible for a long time. We know now that regeneration can occur in the CNS, provided a permissive environment is furnished to neural cells to stimulate their inherent growth capacity. This introduces new regrading brain damage therapeutic opportunities. Based on an aspirative lesion of the Rat dorsal septo-hippocampal pathways, the current thesis tried to promote CNS regeneration processes by testing individually or in combination several new treatments. The results highlight the functional and structural beneficial effects of a wide-range treatment consisting of a polyamine, the putrescine, combined with an anti-inflammatory agent, the aminoguanidine, which also reduces the polyamine degradation in to toxic metabolites. In association with a biomaterial implanted as a recovery bridge in the lesion cavity, and reinforced by others treatments targeting the bioavailability of endogenous neurotrophic factors (enriched housing and/or administration of synthetic regenerating agents), this treatment reduced some of the lesion induced behavioral deficits by improving neuronal plasticity. However, these encouraging results have been limited by the too rapid degradation of the biomaterial, preventing the neural fibers from reaching and reconnecting the target structure. Given the complex intricate mechanisms involved in brain regenerative processes, the optimization of complementary and synergistic treatments appears to be essential to overcome the various obstacles opposed to the reconstruction of lesioned neural pathways. Electronic Thesis or Dissertation Text fr France PDF https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2009/MULLER_Christophe_2009.pdf Université de Strasbourg Strasbourg Muller Christophe 1982-01-01T00:00:00 FR 107974908 http://www.theses.fr/2009STRA6128 2009STRA6128 2009-09-17T00:00:00 Neurosciences Université de Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Schimchowitsch Sarah 095113169 Cassel Jean-Christophe 069423180 École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) ED414 156502844 ddc:610