Technologie des microgouttelettes dans les systèmes microfluidiques et ingénierie de l activateur plasminogène tissulaire pour des applications biomédicales
Langue Anglais
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Auteur : Granieri, Lucia
Date de soutenance : 13-11-2009

Directeur(s) de thèse : Griffiths, Andrew

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres : Microfluidique
Mots-clés :
  • Microfluidique - Thèses et écrits académiques
  • Génétique virale - Thèses et écrits académiques
  • Génie biochimique - Thèses et écrits académiques
  • Fibrinolytiques - Thèses et écrits académiques
  • Activateur tissulaire du plasminogène - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le phage display est une méthode généralement utilisée pour l'évolution dirigée de protéines, elle permet de produire une immense diversité de variants de protéines exprimés sur la membrane de particules virales. Ces variants de protéines peuvent être sélectionnés soit pour leur affinité de liaison (p. ex. les anticorps) soit pour leur activité catalytique (p.ex. les enzymes). La sélection d'enzymes pour leur activité catalytique requiert néanmoins l'utilisation de substrats et/ou produits immobilisés, ce qui empêche la sélection de protéines sur plusieurs cycles catalytiques. Le but de ce projet de thèse était de développer une méthode nous permettant d'outrepasser ces limites : la compartimentation dans des systèmes microfluidiques de particules virales exprimant des variants de protéines unique sur leur surface. L'encapsulation de ces particules dans des gouttes nous a permit d'utiliser des substrats/produits solubles et donc la sélection pour de multiples cycles catalytiques a été possible. L'utilisation d'un système d'expression mammifère a permit aux protéines de subir les modifications post-traductionnelles (ponts disulfure, glycosylations) nécessaires. Ce système permet de monitorer l'activité enzymatique, de variants de protéines uniques d'une banque, exprimés sur la membrane de particules virales. En plus, nous avons développé un système nous permettant de trier des virus en utilisant comme critère la présence ou l'absence d'activité enzymatique.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-298869
Type de ressource : Thèse