Extraction d actinides et de lanthanides par des liquides ioniques, fonctionnalisés ou non
Langue Français
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Auteur : Jobin, Émilie
Date de soutenance : 15-10-2009

Directeur(s) de thèse : Billard, Isabelle


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : extraction liquide-liquide , actinides , lanthanides , liquides ioniques
Mots-clés :
  • Liquides ioniques - Thèses et écrits académiques
  • Extraction par solvant - Thèses et écrits académiques
  • Métaux des terres rares - Thèses et écrits académiques
  • Actinides - Thèses et écrits académiques
Résumé : Cette thèse s'inscrit dans la perspective du renouveau de l'énergie nucléaire et du développement de procédés plus respectueux de l'environnement. Ceci passe notamment par le remplacement des solvants organiques volatils (COV) actuels, tel le dodécane utilisé dans le procédé PUREX, par des solvants plus verts . C est pourquoi un intérêt grandissant est porté aux liquides ioniques (LI) qui sont non-volatils, non inflammables et présentent une bonne tenue à la radiolyse. Ce travail possède ainsi un double objectif pratique et théorique : explorer de nouvelles voies de retraitement des déchets nucléaires et comprendre la chimie à l'oeuvre dans les LI. La présentation de cette étude se structure en six parties : dans les deux premiers chapitres sont présentées respectivement certaines propriétés physico-chimiques des LI et la bibliographie des LI en tant que phase d'extraction. Le chapitre suivant est consacré aux techniques expérimentales. Le quatrième chapitre rassemble les résultats expérimentaux sur trois des systèmes étudiés dans le cadre de cette thèse : TBP/UO22+/LI C4mimTF2N, C10mimTf2N et Me3BuNTf2N. Une cinquième partie expose les diverses tentatives de modélisation du mécanisme d'extraction du système UO22+/TBP/C4mimTf2N. Enfin dans un dernier chapitre, la capacité d'extraction de divers LI fonctionnalisés (TSIL) synthétisés au laboratoire, principalement vis-à-vis de U(VI) mais également de Am(III) et de Eu(III) a été étudiée. A travers cette thèse, la chimie dans les LI montre sa grande complexité de par l'observation d'espèces chimiques pas ou peu connues dans d'autres solvants. Cette étude expose également la faisabilité du remplacement des COV par des LI.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-298889
Type de ressource : Thèse