Réactions acido-catalysées en milieux zéolithes : des hydrocarbures aux synthons organiques polyvalents
Langue Français
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Auteur : Sani Souna Sido, Abdelkarim
Date de soutenance : 09-07-2009

Directeur(s) de thèse : Sommer, Jean - Pale, Patrick


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : zéolithes , superacides , activation des alcanes , échange H/O , arylvinylcétones , Cu-zéolithes , cycloaddition de Huisgen , cycloaddition de Dorn
Mots-clés :
  • Alcanes - Thèses et écrits académiques
  • Activation (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Zéolites - Thèses et écrits académiques
  • Cyclisation (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Superacides - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les travaux présentés dans ce manuscrit concernent l'application des acides solides types-zéolithes dans la pétrochimie et la synthèse organique fine. Les catalyseurs zéolithiques par leurs propriétés intrinsèques acides et celles consécutives à la modification au cuivre (I) exhibent une grande efficacité et souplesse dans leurs applications. La combinaison du marquage isotopique et de la spectroscopie RMN a été utilisée pour comprendre les processus mécanistiques impliqués dans l'échange H/D entre les petits alcanes (l isobutane, 2-MP, 3-MP et 3EP) et les zéolithes à température ambiante. Cet échange n est pas lié à l'accessibilité des protons à la surface du catalyseur, plutôt lié à la réactivité de ces isoalcanes en fonction de leur structure moléculaire. L'étude comparative sur la cyclisation des arylvinylcétones nous renseigne à la fois sur l'aspect mécanistique des transformations, la spécificité et l'efficacité de chaque matériau. Les matériaux du type zéolithe sont capables de conduire des transformations chimiques tout comme les milieux superacides liquides via les intermédiaires dicationiques. La dernière partie de ces travaux montre l'efficacité des catalyseurs Cu1-zéolithes en chimie organique. Nous avons développé un système catalytique sans ligands, efficace pour les cycloadditions [3+2] de Huisgen et de Dorn. Ce système hétérogène offr une transformation de grande qualité, alliant une large compatibilité de divers fonctions chimiques, une grande régiosélectivité et des rendements élevés.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-299159
Type de ressource : Thèse