Développement d'un spectromètre femtoseconde à base d'une fibre à cristaux photoniques et photophysique ultra-rapide du vert de Malachite
Langue Français
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Auteur : Le Cong, Nhan
Date de soutenance : 31-03-2010
Directeur(s) de thèse : Haacke, Stefan
Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
Discipline : Physique
Classification : Physique, Sciences de l'ingénieur
Mots-clés libres : Spectroscopie d'absorption
Mots-clés :
- Spectroscopie d'absorption
- Thèses et écrits académiques
- Cristaux photoniques
- Thèses et écrits académiques
Résumé : Le sujet de cette thèse se situe dans le domaine de la spectroscopie femtoseconde de molécules organiques en phase condensée. Dans ce contexte, nous avons implémenté, en premier lieu, une expérience d'absorption transitoire large bande à partir d'une source laser non-amplifié et la génération de supercontinuum (SC) dans les fibres à cristaux photoniques (PCF). Ce spectromètre a montré des performances remarquables : une haute sensibilité, un bon rapport signal à bruit et une grande résolution temporelle. A travers ce développement, nous avons démontré la possibilité de faire des expériences pompe-sonde large bande avec des sources laser de faible énergie, ce qui permet de construire des expériences plus compactes et moins coûteuses. Ensuite, nous avons étudié en détail la génération du SC. Les SC ont été générés au coeur et dans l'interstice de la gaine de la PCF. Nous les avons caractérisés en fonction de la longueur de la PCF dans le but de comprendre leur développement spectral et leur comportement temporel au cours de la propagation. La photo-dynamique du vert de Malachite (MG) a été clarifiée sur toute la gamme spectrale allant du proche UV jusqu'au proche infrarouge. Nous avons déterminé les temps de vie des états excités par ajustements numériques. Ces résultats dévoilent une dépendance des temps de vie en fonction de la longueur d'onde, traduisant une évolution progressive sur le potentiel de l'état excité d'une part, et une relaxation vibrationnelle dans S0 d'autre part. Une analyse détaillée des données montre que la relaxation de l'état implique, en plus des espèces vibrationnellement chaudes, des molécules piégées dans une configuration méta-stable. Avec ces nouvelles informations, nous avons proposé un schéma réactionnel complet pour la photo-relaxation du MG.
Entrepôt d'origine : 
Identifiant : ecrin-ori-299799
Type de ressource : Thèse
