Utilisation simultanée de liaisons hydrogène et de coordination en tectonique moléculaire
Langue Anglais
Accéder à la thèseDroits d'accès : non autorisé

Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.

 
Auteur : Carpanese, Cristina
Date de soutenance : 15-07-2010

Directeur(s) de thèse : Wais Hosseini, Mir - Ferlay-Charitat, Sylvie


Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire - chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Tectonique moléculaire
Mots-clés :
  • Tectonique moléculaire - Thèses et écrits académiques
  • Cristallographie - Thèses et écrits académiques
  • Autoassemblage - Thèses et écrits académiques
  • Composés de coordination - Thèses et écrits académiques
  • Phénanthroline - Thèses et écrits académiques
  • Bipyridine - Thèses et écrits académiques
Résumé : Based on concepts developed in the area of molecular tectonics, this work focused on the design, synthesis and structural investigations of supramolecular architectures generated under self-assembling conditions. In the first part of this work, new metallic complexes, based on mono- and di-carboxylate ligands derived from 2,2 -bipyridine or 4,7-phenanthroline, have been synthesized. A tetra components system composed of a dicationic bis-amidinium tecton, the dianionic 1,10-phenanthroline-4,7-dicarboxylate, Ag+ cation and XF6- (X= P, As, Sb) anion was shown to generate 2-D isostructural networks using a combination of CAHB and coordination-bonds. Furthermore, a tri components system composed of a dicationic bis-amidinium tecton, the dianionic 1,10-phenanthroline-4,7-dicarboxylate and Cu2+ cation has led to the formation of 3-D three-fold interpenetrated network. In the second part, the formation of hybrid networks was explored upon combining ligands 2,2 -bipyridine-6,6 -dicarboxylic acid or 4,7-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid with Zn(II), Cu(I/II) and Ag(I) cations in the presence or absence of an organic base. This strategy afforded an interesting 1D coordination network based on silver-silver interactions. In the third part, new bis-chelating symmetric ligands based on 2,2 -bipyridine, 2,2 -biquinoline or 1,8-naphthyridine backbones bearing polypyridyl moieties were designed and prepared. These ligands possessing both coordination sites for metal binding and recognition sites for carboxylic acid group, were used as building block for the construction of organic and hybrid networks.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-300039
Type de ressource : Thèse