Altérations épigénétiques et rôle du facteur de transcription UHRF1 dans les cellules-hôtes infectées par Toxoplasma gondii
Langue Français
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Auteur : Brunet, Julie
Date de soutenance : 18-06-2010
Directeur(s) de thèse : Mousli, Marc - Candolfi, Ermanno
Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie
Mots-clés libres : parasitologie , toxoplasma gondii , UHRF1 , épigénétique , relation hôte-pathogènes
Mots-clés :
- Toxoplasma gondii
- Thèses et écrits académiques
- Interactions hôte-parasite
- Thèses et écrits académiques
- Facteurs de transcription
- Thèses et écrits académiques
- Épigénétique
- Thèses et écrits académiques
Résumé : La toxoplasmose, pathologie due à un parasite, Toxoplasma gondii, est l'une des infections les plus fréquentes en France:environ 50 % de la population adulte est infectée et on estime que 200 000 à 300 000 nouvelles infections surviennent chaque année dont 15 à 20 % sont symptomatiques. La gravité de l'infection est liée au risque de transmission fœtale du parasite en cas de contamination en cours de grossesse et au risque différé de réactivation sous l'effet d'une immunodépression. Il n existe aucun traitement efficace visant les formes intracellulaires du parasite et aucun vaccin. T.gondii est un parasite intracellulaire obligatoire qui interfère avec les voies de signalisation moléculaires des cellules-hôtes et altère de nombreux phénomènes physiologiques comme la différenciation, l'apoptose et la prolifération. Le facteur de transcription UHRF1 (Ubiquitin-like, containing PHD and RING finger domains, 1) est un des principaux régulateurs du cycle cellulaire. Il présente des propriétés de methyl-CpG-binding protein qui lui confère un rôle crucial dans la réplication du code épigénétique lors de la prolifération cellulaire. Les mécanismes moléculaires par lesquels le parasite agit sur la cellule-hôte restent peu connus. Nous avons observé que l'infection par T.gondii conduit à une inhibition de la prolifération des cellules-hôtes due à un arrêt du cycle cellulaire en phase G2. Ceci s'accompagne d'une diminution d'expression de la cycline B et d'une forte augmentation d'UHRF1 dans les cellules-hôtes. L'inhibition d'UHRF1 par des SiRNA induit une baisse significative de la croissance parasitaire. Nous avons observé une augmentation de liaison d'UHRF1 au promoteur de la cycline B au cours de l'infection par T. gondii. UHRF1 pourrait donc être responsable de la répression du gène de la cycline B conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire. T.gondii est un parasite unique, capable de moduler l'expression des gènes en interférant avec deux modifications épigénétiques importantes que sont la méthylation et la modification des histones. Or UHRF1 est un facteur de transcription qui relie ces deux modifications épigénétiques. Ceci ferait d'UHRF1 un outil puissant qui permettrait au parasite d'exploiter le génome de la cellule-hôte. L'activation d'UHRF1 ferait intervenir le facteur de transcription NF-kB et un facteur parasitaire issu des rhoptries.
Entrepôt d'origine : 
Identifiant : ecrin-ori-302821
Type de ressource : Thèse
