Chimie de coordination de complexes ferreux avec des ligands à motifs aminométhyle pyridine substitués, macrocycliques ou non, et réactivité vis-à-vis du dioxygène
Langue Français
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Auteur : Wane, Amadou
Date de soutenance : 07-09-2010

Directeur(s) de thèse : Mandon, Dominique

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie moléculaire - chimie supramoléculaire
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Tripodes azotés
Mots-clés :
  • Complexes métalliques - Thèses et écrits académiques
  • Fer - Thèses et écrits académiques
  • Liaisons de coordination - Thèses et écrits académiques
  • Ligands - Thèses et écrits académiques
  • Oxygène - Thèses et écrits académiques
  • Chimie bioinorganique - Thèses et écrits académiques
  • Activation (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Métalloprotéines - Thèses et écrits académiques
Résumé : Ce travail de thèse s'inscrit dans la problématique de l'activation de l'oxygène moléculaire par des complexes moléculaires ferreux en série non-porphyrinique.Une série de ligands tripodes azotés de structure tris(2-pyridylméthyle)amine comportant des substituant de type amide et esters a été préparée. La synthèse d'un nouveau composé macrocyclique à motif aminométhyle pyridine est également décrite.Les complexes dichloro- ou ditriflato- ferreux de tous les ligands synthétisés ont été préparés, et caractérisés par une large gamme de techniques, incluant la spectroscopie d'absorption électronique, la RMN paramagnétique (1H et 19F), des mesures électrochimiques, et le cas échéant, diffraction des rayons X.La réactivité vis-à-vis du dioxygène a été entreprise. Les complexes étudiés s'avèrent être des outils de choix dans l'étude de la régulation de l'activité, puisque nous jouons ici sur le seconde sphère de coordination. Nous démontrons sans ambiguïté que l'étape initiale d'une quelconque réactivité avec le dioxygène implique sa coordination au métal, par un processus dissociatif, au moins dans le cas de complexes coordinativement saturés. Il est très probable qu une fois coordiné, le dioxygène soit réduit par le centre métallique.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-303221
Type de ressource : Thèse