Utilisation de fluorophores organiques pour l'élaboration de matériaux fonctionnels
Langue Français
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Auteur : Olivier, Jean-Hubert
Date de soutenance : 17-12-2010

Directeur(s) de thèse : Ziessel, Raymond

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Physique, Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : acétylacétone , systèmes multichromophoriques , transfert d'énergie , liquide ionique à tâche spécifique , extraction sels métalliques , cristaux liquides ioniques fluorescents , nanoparticules organiques fluorescentes , agrégats de type J
Mots-clés :
  • Liquides ioniques - Thèses et écrits académiques
  • Cristaux liquides - Thèses et écrits académiques
  • Fluorescence - Thèses et écrits académiques
  • Transfert d'énergie - Thèses et écrits académiques
  • Ligands - Thèses et écrits académiques
  • Extraction (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Sels - Thèses et écrits académiques
  • Nanoparticules - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les travaux de cette thèse s'articulent autour de l'utilisation de la chimie organique pour élaborer et étudier des matériaux moléculaires fonctionnels dont la majorité présente des propriétés de luminescence. Le premier sujet présenté dans cette thèse s'oriente vers la conception de ligands originaux obtenus par substitution de la position 3 de l'acétylacétone. Ces nouveaux fluorophores chélatants ont permis d'élaborer des systèmes multichromophoriques basés sur des complexes de platine et d'iridium afin d'étudier les transferts d'énergie entre les différentes sous-unités en solution et à l'état solide. Dans un deuxième temps, la conception de nouveaux liquides ioniques comportant un module chélatant de type terpyridine ou acétylacétone a été réalisée. Ces matériaux ioniques se révèlent liquides à température ambiante et ont été utilisés pour réaliser de l'extraction de sels métalliques de fer et d'europium d'une solution aqueuse. Par la suite, des cristaux liquides ioniques luminescents ont été élaborés par auto-assemblage ionique de cations imidazolium mésomorphes autour de plateformes fluorescentes dianioniques d'anthracène et de BODIPY. Les propriétés mésomorphes et de luminescences révèlent une organisation colonnaire de symétrie hexagonale dans laquelle la luminescence de différents agrégats est observée. Finallement, l'accès à un BODIPY amphiphile a permis par auto-assemblage la formation de nanoparticules organiques fluorescentes dans lesquelles la luminescence dans le proche infrarouge est attribuée e à la formation d'agrégats de type J.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-303651
Type de ressource : Thèse