Caractérisation de la machinerie COPII d'Arabidopsis thaliana par complémentation de fonction chez la levure Saccharomyces cerevisiae dans le but de contrer l'infection par le virus du court-noué de la vigne
Langue Français
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Auteur : Courte, Fanny
Date de soutenance : 26-11-2010

Directeur(s) de thèse : Ritzenthaler, Christophe - Friant, Sylvie

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : COPII , Arabidopsis thaliana , Saccharomyces cerevisiae , GFLV , RE , golgi
Mots-clés :
  • Arabis thaliana - Thèses et écrits académiques
  • Court-noué - Thèses et écrits académiques
  • Saccharomyces cerevisiae - Thèses et écrits académiques
Résumé : Les cellules eucaryotes sont des entités organisées possédant des compartiments cellulaires distincts connectés par un trafic vésiculaire permettant le maintien de la composition en protéines et en lipides des compartiments ainsi que le tri des protéines qui les traversent. Le RE et l'appareil de Golgi sont les premiers compartiments impliqués dans ce trafic et les vésicules COP (coat protein) assurent les transports entre ces deux compartiments. Les vésicules COPII assurent le transport antérograde RE-Golgi, et les vésicules COPI le transport rétrograde du cis-Golgi vers le RE. Les vésicules COPII sont constituées de deux complexes hétérodimériques (Sec23/Sec24 et Sec13/Sec31), de la protéine membranaire du RE Sec12 et de la GTPase Sar1. La machinerie COPII a été identifiée dans la levure Saccharomyces cerevisiae. La caractérisation de cette machinerie dans la plante Arabidopsis thaliana s'avère compliquée du fait de la présence de plusieurs isoformes pour chaque composant de COPII. Nous avons donc développé un test de complémentation fonctionnelle chez la levure S. cerevisiae basé sur l'utilisation de mutants thermosensibles COPII de levure exprimant les isoformes d'A. thaliana correspondantes. Ainsi, nous avons pu identifier une isoforme des protéines Sar1, Sec12, Sec13 et Sec24 capable de complémenter le mutant de levure correspondant. Nous avons également déterminé la localisation intracellulaire de ces isoformes dans la levure grâce à la fusion de ces protéines à la GFP. Cette analyse globale de la machinerie COPII d'A. thaliana a permis une caractérisation des isoformes fonctionnelles.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-304371
Type de ressource : Thèse