Nouvelles sondes fluorogéniques supramoléculaires,preuves de concepts et applications biologiques
Langue Anglais
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Auteur : Meguellati, Kamel
Date de soutenance : 24-09-2010

Directeur(s) de thèse : Ladame, Sylvain - Lehn, Jean-Marie

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Sciences chimiques
Classification : Génie chimique, technologies alimentaires

Mots-clés libres : sondes fluorescentes , cyanines , microfluidique , ADN , dynamique combinatoire , quadruplexes , hairpin
Mots-clés :
  • Sondes fluorescentes - Thèses et écrits académiques
  • Cyanines - Thèses et écrits académiques
  • Microfluidique - Thèses et écrits académiques
  • ADN - Thèses et écrits académiques
Résumé : Il existe actuellement un intérêt croissant pour la conception de nouvelles sondes chimiques basées sur des systèmes supramoléculaires qui ont la capacité de reconnaître un métabolite cible avec une grande affinité et spécificité. En réponse à cette interaction, le système subit une rééquilibration se traduisant par un changement des propriétés physiques du milieu. Parmi les sondes chimiques les plus intéressantes, les sondes fluorescentes pour lesquelles le phénomène de reconnaissance moléculaire du métabolite par le capteur s'accompagne d'un changement des propriétés de fluorescence de l'émetteur (longueurs d'onde d'excitation et d'émission) présentent l'avantage d'une très grande sensibilité et d'une grande simplicité de détection du signal. Nous proposons ici de développer un nouveau type de sonde moléculaire fluorescente inspirée des fluorophores de type cyanine dyes couramment utilisés en photographie, en stockage de données optiques ou encore en protéomique. La stratégie générale repose sur la capacité pour deux entités non-fluorescentes de réagir l'une avec l'autre de façon covalente (réversible ou irréversible) pour donner une molécule de type cyanine (ou analogue) fluorescente. Le système est conçu de telle sorte que la formation de la cyanine est thermodynamiquement fortement défavorisée mais peut être fortement amplifiée en présence d'un métabolite capable d'induire le rapprochement des deux entités réactives. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes ainsi intéressés à la mise en évidence et à l'étude de nouvelles réactions fluorogéniques biocompatibles puis à leurs applications pour la détection de structures ou séquences d'acides nucléiques (ADN) in vitro.[...]
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-306637
Type de ressource : Thèse