Synthèse de ligands polyfonctionnels pour la chimie de coordination et la catalyse
Langue Anglais
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Auteur : Fliedel, Christophe
Date de soutenance : 19-06-2010

Directeur(s) de thèse : Braunstein, Pierre

Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie des matériaux
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Argent , Phosphine , Palladium
Mots-clés :
  • Catalyse - Thèses et écrits académiques
  • Soufr - Thèses et écrits académiques
  • Composés de coordination - Thèses et écrits académiques
  • Ligands - Thèses et écrits académiques
  • Intermédiaires réactionnels (chimie) - Thèses et écrits académiques
  • Carbènes - Thèses et écrits académiques
  • Composés hétérocycliques - Thèses et écrits académiques
  • Réaction de Suzuki - Thèses et écrits académiques
Résumé : Le but de ce travail de thèse été de développer de nouvelles familles de ligands polyfonctionnels pour étudier, dans un premier temps, leur chimie de coordination vis-à-vis de centres métalliques et dans un second temps, en fonction des espèces formées, leurs propriétés physiques et/ou catalytiques. Les combinaisons potentiellement les plus intéressantes étaient basées sur l'association de sites donneurs connus pour former des liaisons fortes avec les métaux envisagés, comme les phosphines (P-) ou les carbènes N-hétérocycliques (CNHC-), avec des sites donneurs plus labiles, comme une fonction thioéther (S-). Ce type d'association permet l'élaboration de systèmes dits hémilabiles , qui se sont montrés d'excellents candidats pour des applications en catalyse homogène. Des ligands de type : diaminophosphine/thioéther : P-, P-, S- ont ainsi été développés. Ces ligands ont montré une grande richesse de modes de coordination, dont il a résulté une grande diversité de complexes organométalliques. Les seconds ligands ciblés étaient de type carbènes N-hétérocycliques (NHC), portant soit un groupement thioéther sur un des atomes d'azote du cycle : S,CNHC ou sur chaque azote : S,CNHC,S. Leurs précurseurs ont pu être synthétisés dans des conditions ecofriend , novatrices et permettant une grande variabilité. Ces ligands offrnt une grande variété de modes de coordination qui s'est traduit dans leurs complexes de coordination d'argent(I) et de palladium(II). Le potentiel catalytique de ces composés a été évalué en réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, et a révélé une très bonne activité vis-à-vis des substrats bromés.
 
Type de contenu : Text
 
Entrepôt d'origine : Ressource locale
Identifiant : ecrin-ori-307317
Type de ressource : Thèse