Pharmacocinétique et pharmacodynamie oculaire des antibiotiques : modèle animal d'étude du linézolide chez le lapin sain et porteur d'endophtalmies bactériennes à S. aureus
Langue Français
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Auteur : Saleh, Maher
Date de soutenance : 13-11-2011
Directeur(s) de thèse : Jehl, François - Bourcier, Tristan
Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé
Mots-clés libres : linézolide , endophtalmie , injection intravitréenne , collyre , staphylocoque , pharmacocinétique , Pharmacodynamie
Mots-clés :
- Endophtalmie
- Thèses et écrits académiques
- Toxines de staphylocoque doré
- Thèses et écrits académiques
- Linézolide
- Thèses et écrits académiques
- Oeil
- Thèses et écrits académiques
- Antibiothérapie
- Thèses et écrits académiques
- Association de médicaments
- Thèses et écrits académiques
- Expérimentation animale
- Thèses et écrits académiques
Résumé : L'endophtalmie bactérienne aiguë, qui correspond à l'infection des structures endoculaires, le plus souvent par des bactéries à Gram positif représente une complication rare mais potentiellement grave de la chirurgie endoculaire. L'objectif de cette thèse est de déterminer si le linézolide peut représenter une avancée dans le traitement de l'endophtalmie bactérienne aiguë staphylococcique. Afin de répondre à cette question, une approche pharmacocinétique/pharmacodynamie (PK/PD) a été privilégiée. Une étape préalable de mise au point d'une technique fiable de dosage du linézolide dans le sang et le vitré a été nécessaire. Une technique de chromatographie à haute performance liquide pour doser le linézolide a donc été développée et validée. La pharmacocinétique oculaire du linézolide a ensuite été étudiée par différentes voies d'administration (topique, orale, intravitréenne). La dernière étape a consisté à tester l'efficacité des injections intravitréennes (IVT) du linézolide dans un modèle expérimental d'endophtalmie aiguë à S. aureus chez le lapin New Zealand, et à la comparer au traitement de référence que représente l'IVT de vancomycine. Il est apparu dans notre modèle expérimental que seules des concentrations élevées, atteignables uniquement par injection intravitréenne, pouvaient stériliser les yeux infectés par du staphylocoque doré résistant à la méticilline. Ces concentrations de linézolide nécessaires pour obtenir une efficacité anatomo-clinique satisfaisante, se sont avérées être plus élevées que celles prédites par les differents paramètres pharmacodynamiques sériques. Le raccourcissement de la vie du linézolide dans le vitré infecté est une illustration de l'importance de ces phénomènes inflammatoires associés à l'endophtalmie. Ces résultats soulèvent plusieurs interrogations portant sur la toxicité éventuelle des doses requises sur la fonction visuelle, de même que sur la pertinence du recours aux paramètres de PK/PD sériques pour prédire l'efficacité d'un antibiotique au niveau oculaire, ou encore sur l'importance de prendre en compte l'état d'inflammation oculaire dans l'analyse PK/PD au niveau de l'œil infecté. Ces résultats rappellent la nécessité de mener un travail de validation in vivo de tout nouvel antibiotique avant son introduction en pratique clinique. Enfin, il ressort de ce modèle expérimental que le traitement de l'endophtalmie bactérienne aiguë ne saurait reposer sur le seul traitement antibiotique, aussi efficace soit-il, mais sur une combinaison de traitements associant une bactéricidie efficace et rapide d'un coté, et lutte contre les phénomènes inflammatoires associés de l'autre. Dans cet objectif, nous menons des investigations supplémentaires pour évaluer l'apport éventuel de traitements existants (exemple des études en cours sur l'efficacité de la daptomycine) et pour développer des traitements qui agiraient en amont de la cascade inflammatoire (participation à l'étude sur l'adjonction intravitréenne d'anticorps spécifiquement dirigés contre des toxines staphylococciques).
Entrepôt d'origine : 
Identifiant : ecrin-ori-307817
Type de ressource : Thèse
