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<dc:title xml:lang="fr">Synthèse de sondes fluorescentes photo-activables pour le marquage et l'étude de la dynamique de protéines cellulaires</dc:title>
<dcterms:alternative xml:lang="en">Synthesis of fluorescent photo-activatables dyes for labeling and studying the dynamic of cellular proteins</dcterms:alternative>
<dc:subject xml:lang="fr">Protéines</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="en">Pas de mots clés en anglais</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le développement d'outils d'investigation performants est une des clés de la compréhension de nombreux phénomènes biologiques. De part son caractère non invasif, le marquage de protéines par des sondes fluorescentes représente un outil de choix dans les explorations concernant l'expression ou la dynamique de protéines sur des cellules ou des organismes vivants. Les sondes fluorescentes photo-activables sensibles aux irradiations bi-photons permettent d'associer une résolution spatiale élevée à une faible toxicité vis à vis des systèmes biologiques vivants. Ces sondes sont toutefois limitées par une faible sensibilité aux irradiations bi-photon et une émission de fluorescence à des longueurs d'onde auxquelles certains composants des cellules émettent également de la fluorescence, diminuant ainsi la spécificité du signal fluorescent émis par la sonde. Le présent travail de thèse présente le développement d'une sonde fluorescente photo-activable émettant dans le rouge, hors de la zone d'émission des composants cellulaires et dont l'activation présente une sensibilité très élevée à une irradiation bi-photon.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract xml:lang="en">The development of new powerful investigation tools is one of the key points in the comprehension of many biological events. Fluorescent labeling of proteins is one of the most interesting tool for studying the expression and the dynamic of proteins, because of its non invasive aspect. Two-photon sensitive photo-activatable fluorescent probes associate high spatial resolution to low toxicity toward living systems. But they are mainly limited by a low two-photon photo-activation efficiency and an emission of fluorescence within a wavelengths range where some cellular components also emit fluorescence, decreasing thereby the intrinsic fluorescent signal emitted by the dye. This work describes the development of a new red-emitting two-photon photo-activatable fluorescent probe, which emits beyond the field of autofluorescence of the cells and shows a very high sensitivity to two-photon irradiation.</dcterms:abstract>
<dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type>
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