Pathologies tissu spécifiques induites par deux virus à ARN chez la Drosophile
Langue Français
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Auteur : Chtarbanova, Stanislava
Date de soutenance : 19-09-2011
Directeur(s) de thèse : Hetru, Charles
Établissement de soutenance : Université de Strasbourg
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Plantes. Botanique
Mots-clés libres : Drosophila melanogaster
Mots-clés :
- Drosophila melanogaster
- Thèses et écrits académiques
- Virus à ARN
- Thèses et écrits académiques
Résumé : Les insectes sont exposés dans leur environnement à de nombreux virus, et ces infections peuvent avoir un impact économique ou médical. Peu de choses sont connues sur les mécanismes physiopathologiques impliqués dans la susceptibilité aux infections virales. Nous avons utilisé l'organisme modèle drosophile pour étudier la pathologie induite par deux virus à ARN: le virus C de la drosophile (DCV) et le Flock House virus (FHV). La comparaison du transcriptome de mouches infectées par ces deux virus montre que l'infection par le DCV conduit à la forte répression de plusieurs centaines de gènes, principalement exprimés dans l'intestin moyen des mouches. Parmi eux, plusieurs sont également réprimés dans des conditions jeûne, ce qui suggère que les mouches infectées cessent de se nourrir. Cependant, les mouches infectées par les DCV continuent à se nourrir et leur poids augmente. Cela est dû à une excrétion diminuée, associée à une obstruction dans l'intestin moyen de la mouche. La pathologie induite par le DCV est due à la présence du virus dans un tissu particulier, plutôt que de l'effet néfaste de la réponse immunitaire de l'hôte. Nous avons identifié le gène dSUR, codant la sous-unité d'un canal potassium ATP dépendant (KATP). dSUR est exprimé dans le cœur des mouches, et les mutants pour ce gène sont plus sensibles à l'infection par le FHV et contiennent des charges virales plus élevées que les témoins. Nous avons montré que FHV est cardiotropique et que l'activité des KATP cardiaques est liée au mécanisme antiviral de l'interférence ARN. Nous montrons que DCV et FHV, qui semblent très similaires à première vue, induisent des pathologies très différentes chez la drosophile.
Entrepôt d'origine : 
Identifiant : ecrin-ori-308907
Type de ressource : Thèse
