<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<oaidc:dc xmlns:oaidc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<dc:source xsi:type="dcterms:URI">http://www.sudoc.fr/258497785</dc:source>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fr</dc:language>
<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d’exercice</dc:type>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Utilisation de la forme à libération prolongée du Tacrolimus (Envarsus®) et influence du génotype du Cytochrome 3A5 chez des patients transplantés rénaux : thèse présentée pour le diplôme d'État de docteur en médecine, diplôme d'État, menti</dc:title>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de médecine, maïeutique et sciences de la santé</dc:publisher>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2021-06-30</dc:date>
<dc:subject xml:langue="fre">Rein Transplantation</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">616.6</dc:subject>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Lemonnier Lisa</dc:creator>
<dc:subject xml:langue="fre">Tacrolimus</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Néphrotoxicologie</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Agents neurotoxiques</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre"/>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">application/pdf</dc:format>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:lang="fre">Accès libre</dc:rights>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2021/2021_LEMONNIER_Lisa.pdf</dc:identifier>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Médecine (néphrologie)</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Introduction : L'Envarsus® possède une meilleure biodisponibilité que les autres formes de Tacrolimus. Les sujets exprimant le cytochrome 3A5 ont un métabolisme accéléré du Tacrolimus. Méthodologie : Nous avons étudié si le génotype du CYP 3A5 avait un impact sur les doses d'Envarsus®, les taux résiduels et l'évolution des principaux effets secondaires en suivant 82 patients transplantés rénaux switchés à l'Envarsus®. Résultats : L'Envarsus® permet une diminution de la posologie (non expresseurs : 44±25%, vs expresseurs 30±25%, p=0,01) qui reste supérieure pour les patients expresseurs, une amélioration des tremblements chez 72% des patients, sans influence du génotype du CYP 3A5. La créatininémie moyenne est restée stable au cours des 3 mois de suivi dans les 2 groupes. Conclusion : Nous n'avons pas mis en évidence de diminution de la néphrotoxicité mais une amélioration du profil de tolérance neurologique et ceci quel que soit le génotype du CYP 3A5</dc:description>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
</oaidc:dc>
