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<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Abla, Yasmin</dc:creator>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2023-04-28</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Pharmacie</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">En raison de sa pharmacocinétique complexe et de sa marge thérapeutique étroite, l'acide mycophénolique, un immunosuppresseur appartenant à la famille des antimétabolites, nécessite un suivi thérapeutique pharmacologique rigoureux. Dans ce contexte, une étude rétrospective a été menée sur une période d’un an, incluant 33 patients. La méthode LC/MS² a été utilisée pour mesurer la concentration plasmatique du MPA ainsi que celle de son métabolite glucuronidé (MPAG). Notre objectif a été de déterminer l'intérêt de ce dernier lors du STP du MPA. Nos résultats ont montré une cohérence avec la littérature concernant les valeurs cibles et la présence de variabilités interindividuelles, ainsi qu'une forte corrélation entre la concentration résiduelle et l'aire sous la courbe du MPA. Cependant les études de corrélation entre les AUCs de MPA et de MPAG n’ont pas permis de conclure sur l’intérêt du dosage du MPAG dans la prédiction de la réponse thérapeutique du MPA .Toutefois, le nombre limité de patients inclus et de données récoltées laisse de nombreuses pistes complémentaires à explorer et des recherches plus approfondies sont nécessaires.</dc:description>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:lang="fre">Accès libre</dc:rights>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/PHA/2023/2023_ABLA_Yasmin.pdf</dc:identifier>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fr</dc:language>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:source xsi:type="dcterms:URI">http://www.sudoc.fr/270127585</dc:source>
<dc:subject xml:langue="fre">Greffe</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Pharmacocinétique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Pharmacogénétique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Acide mycophénolique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Immunosuppresseurs</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Transplantation (chirurgie)</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Thérapeutique Évaluation</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Acide mycophénolique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Métabolite</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Glucuronide phénolique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Suivi thérapeutique pharmacologique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Immunosuppresseur</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Variabilités interindividuelles</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Pharmacocinétique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Greffes</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Mycophenolic acid</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Metabolite</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Phenolic glucuronide</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Therapeutic drug monotoring</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Immunosuppressant</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Interindividual variability</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Pharmacokinetic</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Grafts</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">615</dc:subject>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Intérêt de l’acide mycophénolique (MPA) et de son métabolite glucuronidé (MPAG) dans le suivi thérapeutique des greffés</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Véronique Kemmel</dc:contributor>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
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