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<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Sandmann, Thomas</dc:creator>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2023-11-15</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Pharmacie</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Le conditionnement est un élément clé dans le processus de fabrication d'un médicament. La complexité du choix et de la mise en oeuvre d'un conditionnement adapté passe par l'équilibre nécessaire avec la matière active et dépend de la voie d'administration du médicament. En fonction des articles de conditionnement primaires, de leur matière, de leur nombre, ou encore de l'endroit dans lequel ils vont être utilisés il existe de nombreuses méthodes de stérilisation. Afin de garantir des processus optimisé, il est important d'utiliser la méthode adéquate et qui soit techniquement adapté mais également efficace pour obtenir des médicaments injectables de haute qualité. Le processus de maintien en stérilité des articles de conditionnement primaires est complexe et passe par un système mécanique irréprochable entre autre de filtres stérilisants, d'un flux laminaire et d'une surpression constante.</dc:description>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits">Accès réservé aux membres de l'Université de Strasbourg sur authentification</dc:rights>
<dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_exercice/PHA/2023/2023_SANDMANN_Thomas.pdf</dc:identifier>
<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fr</dc:language>
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<dc:subject xml:langue="fre">Médicaments Conditionnement</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Stérilisation Appareils et matériel</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Industrie pharmaceutique Qualité Contrôle</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Contamination Lutte contre</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Isolateurs (pharmacie)</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Article de conditionnement primaire</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Production</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Aseptique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Isolateur</dc:subject>
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<dc:subject xml:langue="fre">Isolator</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">615</dc:subject>
<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">Le maintien en stérilité des articles de conditionnement primaire:exemple de la production aseptique de médicaments sous isolateur</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Nassera Tounsi</dc:contributor>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
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