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<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Carlos, William</dc:creator>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2023-11-24</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Pharmacie</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Afin de surmonter les problèmes des formulations médicamenteuses conventionelles, le développement de système de transport de médicaments appropriés s'est vu être une solution prometteuse. En effet, l'incorporation de molécules bioactives dans des supports inertes et biodégradables permet non seulement d'améliorer grandement la solubilité et la biodisponibilité de ces molécules bioactives mais surtout d'augmenter leurs efficacités thérapeutiques et d'atténuer leurs toxicités. Véritable révolution dans le transport de molécules, les nanoparticules à base de lipides (LNP) ont su se démarquer des autres transporteurs médicamenteux de par leurs compositions, leurs biocompatibilités au système biologique humain et la facilité qu'elles ont à être modifiables. La force de ces systèmes de taille nanométriques réside en tant que support médicamenteux afin d'améliorer la biodisponibilité du médicament mais aussi en tant que systèmes non toxiques pour l'homme de par leur constitution.</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">To overcome the problems of conventional drug formulations, the development of appropriate drug delivery systems has proved to be a promising solution. The incorporation of bioactive molecules into inert, biodegradable carriers not only greatly improves their solubility and solubility and bioavailability of these bioactive molecules, but above all enhances their therapeutic efficacy and reduces their toxicity. A veritable revolution in molecule transport, lipid-based nanoparticles (LNPs) have set themselves apart from other drug carriers by virtue of their compositions, their biocompatibility with the human biological system and the ease with which they can be modified. The strength of these nano-sized systems lies in their ability to act as drug carriers to enhance drug bioavailability, but also in their non-toxic nature for humans.</dc:description>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:lang="fre">Accès libre</dc:rights>
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<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fr</dc:language>
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<dc:subject xml:langue="fre">Nanoparticules lipidiques</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Vecteurs de médicaments</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Nanoparticules Emploi en thérapeutique</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Nanoparticules</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Biodisponibilité</dc:subject>
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<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">L' intérêt de l'utilisation des nanoparticules à base de lipides dans la formulation des médicaments</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Nicolas Anton</dc:contributor>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
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