Prise en charge thérapeutique des pattients atteints de naevomatose basocellulaire:Thèse présentée pour le diplôme d'État de docteur en chirurgie dentaire
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Partouche, Yanniv
Directeur : Sophie Bahi-Gross
Composante : DENTAIRE
Date de création : 30-06-2023
Description : Chirurgie dentaire, La naevomatose-baso-cellulaire ou Syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire autosomique dominante à pénétrance complète et expressivité variable. Elle est causée par une mutation du gène PTCH situé sur le chromosome 9q22.3-q31. Ce gène fait partie de la famille des anti-oncogènes et code pour la synthèse d’une protéine transmembranaire impliquée dans la régulation de la prolifération cellulaire. Le tableau clinique associe des naevi baso-cellulaires, une hyperkératose palmoplantaire, des anomalies du squelette, des calcifications ectopiques intracrâniennes et des kératokystes odontogéniques. Le chirurgien-dentiste a un rôle dans le diagnostic et le dépistage de la pathologie face à un patient présentant des keratokystes odontogéniques multiples avec ou sans inclusion dentaire. Mais surtout dans sa prise en charge thérapeutique afin d’assurer une croissance faciale et dentaire optimale. Au travers de ce travail de thèse, nous proposons d’illustrer différentes prises en charge multidisciplinaires de patients atteints de naevomatose basocellulaire., Basal cell nevomatosis or Gorlin-Goltz syndrome is a hereditary disease. autosomal dominant with complete penetrance and variable expressivity. It is caused by a mutation of the PTCH gene located on chromosome 9q22.3-q31. This gene is part of the family of anti-oncogenes and codes for the synthesis of a transmembrane protein involved in regulation of cell proliferation. The clinical picture combines basal cell nevi, palmoplantar hyperkeratosis, skeletal abnormalities, ectopic intracranial calcifications and keratocysts odontogenic. The dental surgeon has a role in the diagnosis and screening of the pathology facing a patient presenting multiple odontogenic keratocysts with or without dental inclusion. But above all in its therapeutic management to ensure optimal facial and dental growth. Through this thesis work, we propose to illustrate different treatments multidisciplinary treatment of patients with basal cell nevomatosis., Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Naevomatose basocellulaire, Kystes odontogènes, Kystes odontogènes, Dentistes, 617.6
Couverture : FR
Directeur : Sophie Bahi-Gross
Composante : DENTAIRE
Date de création : 30-06-2023
Description : Chirurgie dentaire, La naevomatose-baso-cellulaire ou Syndrome de Gorlin-Goltz est une maladie héréditaire autosomique dominante à pénétrance complète et expressivité variable. Elle est causée par une mutation du gène PTCH situé sur le chromosome 9q22.3-q31. Ce gène fait partie de la famille des anti-oncogènes et code pour la synthèse d’une protéine transmembranaire impliquée dans la régulation de la prolifération cellulaire. Le tableau clinique associe des naevi baso-cellulaires, une hyperkératose palmoplantaire, des anomalies du squelette, des calcifications ectopiques intracrâniennes et des kératokystes odontogéniques. Le chirurgien-dentiste a un rôle dans le diagnostic et le dépistage de la pathologie face à un patient présentant des keratokystes odontogéniques multiples avec ou sans inclusion dentaire. Mais surtout dans sa prise en charge thérapeutique afin d’assurer une croissance faciale et dentaire optimale. Au travers de ce travail de thèse, nous proposons d’illustrer différentes prises en charge multidisciplinaires de patients atteints de naevomatose basocellulaire., Basal cell nevomatosis or Gorlin-Goltz syndrome is a hereditary disease. autosomal dominant with complete penetrance and variable expressivity. It is caused by a mutation of the PTCH gene located on chromosome 9q22.3-q31. This gene is part of the family of anti-oncogenes and codes for the synthesis of a transmembrane protein involved in regulation of cell proliferation. The clinical picture combines basal cell nevi, palmoplantar hyperkeratosis, skeletal abnormalities, ectopic intracranial calcifications and keratocysts odontogenic. The dental surgeon has a role in the diagnosis and screening of the pathology facing a patient presenting multiple odontogenic keratocysts with or without dental inclusion. But above all in its therapeutic management to ensure optimal facial and dental growth. Through this thesis work, we propose to illustrate different treatments multidisciplinary treatment of patients with basal cell nevomatosis., Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Naevomatose basocellulaire, Kystes odontogènes, Kystes odontogènes, Dentistes, 617.6
Couverture : FR
Type : Thèse d'exercice
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/274000881
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-354556
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-354556
Type de ressource : Ressource documentaire