Le granulome central à cellules géantes : démarche diagnostique et prise en charge clinique : thèse présentée pour le diplôme d'État de docteur en chirurgie dentaire le 18/04/2024
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Perez, Emma
Directeur(s) : Bahi-Gross, Sophie
Composante : DENTAIRE
Date de création : 18-04-2024
Résumé(s) : Le granulome central à cellules géantes est une tumeur bénigne non odontologique et intra-osseuse des maxillaires décrite par Jaffe en 1953 et représentant 7% des tumeurs des maxillaires. Il est défini par l’OMS comme une lésion osseuse constituée de tissus fibreux cellulaire contenant de multiples foyers d’hémorragies, d’agrégations de cellules géantes multinucléés en amas et de trabécules d’os tissés. Cette lésion est caractérisée par sa localisation (plus fréquente à la mandibule), sa prédominance chez les sujets jeunes (<30 ans), son haut potentiel infiltrant ainsi que son taux de récidive conséquent. Le diagnostic différentiel du GCCG se pose avec les tumeurs centrales à cellules géantes (tumeurs malignes) mais aussi avec d’autres lésions ostéolytiques des mâchoires comme le chérubisme, le kyste osseux anévrismal et la tumeur brune de l’hyperparathyroïdie, seule une analyse histologique peut donc confirmer le diagnostic. La précocité du diagnostic facilitera la prise en charge thérapeutique, assez controversée et qui diffère selon la sévérité du cas (forme agressive ou non), la taille du granulome et son rapport avec les structures anatomiques avoisinantes mais se scindant globalement entre un traitement chirurgical ou non, plus conservateur ou radical. Le but de ce travail est d’exposer les différents aspects cliniques de cette lésion afin de pouvoir en faire le diagnostic assez rapidement et puis de détailler les différentes solutions thérapeutiques du Granulome central à cellules géantes selon ses différents aspects
Discipline : Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Granulome, Cellules géantes, Traitement conservateur, tumeur non odontogène, traitement radical, 617.6
Couverture : FR
Directeur(s) : Bahi-Gross, Sophie
Composante : DENTAIRE
Date de création : 18-04-2024
Résumé(s) : Le granulome central à cellules géantes est une tumeur bénigne non odontologique et intra-osseuse des maxillaires décrite par Jaffe en 1953 et représentant 7% des tumeurs des maxillaires. Il est défini par l’OMS comme une lésion osseuse constituée de tissus fibreux cellulaire contenant de multiples foyers d’hémorragies, d’agrégations de cellules géantes multinucléés en amas et de trabécules d’os tissés. Cette lésion est caractérisée par sa localisation (plus fréquente à la mandibule), sa prédominance chez les sujets jeunes (<30 ans), son haut potentiel infiltrant ainsi que son taux de récidive conséquent. Le diagnostic différentiel du GCCG se pose avec les tumeurs centrales à cellules géantes (tumeurs malignes) mais aussi avec d’autres lésions ostéolytiques des mâchoires comme le chérubisme, le kyste osseux anévrismal et la tumeur brune de l’hyperparathyroïdie, seule une analyse histologique peut donc confirmer le diagnostic. La précocité du diagnostic facilitera la prise en charge thérapeutique, assez controversée et qui diffère selon la sévérité du cas (forme agressive ou non), la taille du granulome et son rapport avec les structures anatomiques avoisinantes mais se scindant globalement entre un traitement chirurgical ou non, plus conservateur ou radical. Le but de ce travail est d’exposer les différents aspects cliniques de cette lésion afin de pouvoir en faire le diagnostic assez rapidement et puis de détailler les différentes solutions thérapeutiques du Granulome central à cellules géantes selon ses différents aspects
Discipline : Chirurgie dentaire
Mots-clés libres : Granulome, Cellules géantes, Traitement conservateur, tumeur non odontogène, traitement radical, 617.6
Couverture : FR
Type : Thèse d'exercice, These d'exercice Unistra
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/278784747
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-366567
Type de ressource : Ressource documentaire
Identifiant : ecrin-ori-366567
Type de ressource : Ressource documentaire