Facteurs pronostiques de contrôles local et à distance, de survie globale, et de complications des sarcomes des tissus mous des membres traités par irradiation : thèse soutenue pour l'obtention du diplôme d'État de docteur en médecine : diplôme d'État mention oncologie option radiothérapeutie
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Lebas, Arthur
Directeur : Noel, Georges
Composante : MEDECINE
Date de création : 30-06-2024
Description : Médecine (oncologie option radiothérapeutique), Les sarcomes des tissus mous des membres sont une pathologie rare, représentant moins de 1% des tumeurs malignes chez l'adulte. Les données existantes concernant cette maladie dans la littérature sont limitées. Leur prise en charge au stade localisé, pour les patients qui présentent des facteurs de risques, associe une chirurgie et une radiothérapie. Dans un premier temps, une revue systématique de la littérature a été réalisée afin d'analyser le devenir des patients atteints de cette pathologie dans des séries dont le suivi était d'au moins 5 ans. Cette revue a souligné la grande variabilité des facteurs pronostiques de contrôle local, à distance, de survie globale et de complications et l'importance de la radiothérapie dans la prise en charge. Dans un second temps, une étude rétrospective a été menée à Strasbourg sur 169 patients présentant des sarcomes des tissus mous des membres localisés. Elle a montré de très bons résultats oncologiques à long terme, avec des taux élevés de contrôle de la maladie et de survie globale, soulignant l'efficacité de la radiothérapie alliant les techniques les plus avancées. Enfin, cette étude rétrospective a évalué les complications du traitement multimodal chez ces patients, démontrant une excellente tolérance globale et identifiant des facteurs de risque de complications, Soft tissue sarcomas of the extremities are a rare pathology, accounting for less than 1% of malignant tumors in adults. Existing data regarding this disease in the literature are limited. Their management in localized stages, for patients presenting risk factors, involves surgery and radiotherapy. Initially, a systematic literature review was conducted to analyze the outcomes of patients with this pathology in series with at least 5 years of median follow-up. This review highlighted the significant variability of prognostic factors for local and distant control, overall survival, and complications, emphasizing the importance of radiotherapy in management. Subsequently, a retrospective study was conducted in Strasbourg on 169 patients with localized soft tissue sarcomas of the extremities. It showed very good long-term oncological outcomes, with high rates of disease control and overall survival, highlighting the effectiveness of radiotherapy using the most advanced techniques. Finally, this retrospective study evaluated the complications of multimodal treatment in these patients, demonstrating excellent overall tolerance and identifying risk factors for complications, Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Sarcomes, Tissu mou, Pronostic, Complications (médecine), Radiothérapie, 616.99
Couverture : FR
Directeur : Noel, Georges
Composante : MEDECINE
Date de création : 30-06-2024
Description : Médecine (oncologie option radiothérapeutique), Les sarcomes des tissus mous des membres sont une pathologie rare, représentant moins de 1% des tumeurs malignes chez l'adulte. Les données existantes concernant cette maladie dans la littérature sont limitées. Leur prise en charge au stade localisé, pour les patients qui présentent des facteurs de risques, associe une chirurgie et une radiothérapie. Dans un premier temps, une revue systématique de la littérature a été réalisée afin d'analyser le devenir des patients atteints de cette pathologie dans des séries dont le suivi était d'au moins 5 ans. Cette revue a souligné la grande variabilité des facteurs pronostiques de contrôle local, à distance, de survie globale et de complications et l'importance de la radiothérapie dans la prise en charge. Dans un second temps, une étude rétrospective a été menée à Strasbourg sur 169 patients présentant des sarcomes des tissus mous des membres localisés. Elle a montré de très bons résultats oncologiques à long terme, avec des taux élevés de contrôle de la maladie et de survie globale, soulignant l'efficacité de la radiothérapie alliant les techniques les plus avancées. Enfin, cette étude rétrospective a évalué les complications du traitement multimodal chez ces patients, démontrant une excellente tolérance globale et identifiant des facteurs de risque de complications, Soft tissue sarcomas of the extremities are a rare pathology, accounting for less than 1% of malignant tumors in adults. Existing data regarding this disease in the literature are limited. Their management in localized stages, for patients presenting risk factors, involves surgery and radiotherapy. Initially, a systematic literature review was conducted to analyze the outcomes of patients with this pathology in series with at least 5 years of median follow-up. This review highlighted the significant variability of prognostic factors for local and distant control, overall survival, and complications, emphasizing the importance of radiotherapy in management. Subsequently, a retrospective study was conducted in Strasbourg on 169 patients with localized soft tissue sarcomas of the extremities. It showed very good long-term oncological outcomes, with high rates of disease control and overall survival, highlighting the effectiveness of radiotherapy using the most advanced techniques. Finally, this retrospective study evaluated the complications of multimodal treatment in these patients, demonstrating excellent overall tolerance and identifying risk factors for complications, Thèses et écrits académiques
Mots-clés libres : Sarcomes, Tissu mou, Pronostic, Complications (médecine), Radiothérapie, 616.99
Couverture : FR
Type : Thèse d'exercice
Format : PDF
Source(s) :
Format : PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/279207301
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-368590
Type de ressource : Ressource documentaire
![Ressource locale](https://ecrin.app.unistra.fr/search/media/repositories/workflow.png)
Identifiant : ecrin-ori-368590
Type de ressource : Ressource documentaire