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<dc:contributor xsi:type="unistra:Directeur">Meyer, Maria</dc:contributor>
<dc:coverage xsi:type="unistra:Coverage">FR</dc:coverage>
<dc:creator xsi:type="unistra:Auteur">Eyermann, Charlotte</dc:creator>
<dc:date xsi:type="unistra:Date">2024-06-07</dc:date>
<dc:description xsi:type="unistra:Discipline" xml:langue="fre">Pharmacie</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Les thérapies ciblées permettent une prise en charge plus individualisée du cancer. Accompagnées d’un diagnostic plus précoce et de l’arsenal thérapeutique déjà existant, elles ont révolutionné la prise en charge de certains types de cancers du sein tels que les cancers du sein HER2+, avec le développement d’anticorps anti-HER2 comme le trastuzumab (qui peut être administré en sous-cutané) et les cancers triple négatifs, pouvant être traités par le sacituzumab govitécan lorsqu’ils sont métastatiques. Les inhibiteurs de PARP sont très efficaces en cas de mutations des gènes BRCA1/2 et les inhibiteurs de CDK4/6 agissent en synergie avec l’hormonothérapie en cas de cancer RH+/HER2-. Les thérapies ciblées permettent une meilleure efficacité tout en limitant la toxicité sur les cellules saines. Les recherches se poursuivent sur les mécanismes de résistances rencontrés, l’identification de biomarqueurs prédictifs et la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques.</dc:description>
<dc:description xsi:type="unistra:Resume" xml:langue="fre">Targeted therapies enable a more individualized approach to cancer therapeutic care. Combined with earlier diagnosis and the existing therapeutic arsenal, they have revolutionized the treatment of certain types of breast cancers, such as HER2+ breast cancers, with the development of anti-HER2 antibodies including trastuzumab which can be administered subcutaneously, and metastatic triple-negative breast cancers for which sacituzumab govitecan is now available. PARP inhibitors are highly efficient in the case of BRCA1/2 gene mutations, and CDK4/6 inhibitors work synergistically with hormonotherapy in RH+/HER2- cancers. Targeted therapies offer greater efficacy while limiting toxicity on healthy cells. Research is ongoing on the encountered mechanisms of resistance, the identification of predictive biomarkers and the discovery of new therapeutic targets.</dc:description>
<dc:format xsi:type="dcterms:IMT">PDF</dc:format>
<dc:rights xsi:type="unistra:Droits" xml:lang="fre">Accès libre</dc:rights>
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<dc:language xsi:type="dcterms:ISO639-2">fr</dc:language>
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<dc:subject xml:langue="fre">Cancer du sein</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Thérapie moléculaire ciblée</dc:subject>
<dc:subject xml:langue="fre">Cancer</dc:subject>
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<dc:subject xml:langue="fre">Thérapies ciblées</dc:subject>
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<dc:title xsi:type="unistra:Titre" xml:lang="fre">L' utilisation des thérapies ciblées dans le traitement des cancers du sein</dc:title>
<dc:type xsi:type="unistra:Mention">Thèse d'exercice</dc:type>
<dc:publisher xsi:type="unistra:Composante">Faculté de pharmacie</dc:publisher>
<dc:type xsi:type="unistra:TheseExercice">These d'exercice Unistra</dc:type>
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