Auteur(s) : Jacob, Ebenezer
Directeur(s) : Terrand, Jérôme
Président du jury : Soulas-Sprauel, Pauline
Autre(s) membre(s) du jury : Gedik, Edanur
Composante : PHARMA
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 25-09-2024

Résumé(s) : La myasthénie est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission neuromusculaire et entraîne une faiblesse musculaire. La physiopathologie repose principalement sur des mécanismes qui affectent les structures post-synaptiques par le biais des auto-anticorps, ce qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles. Les cibles de ces auto-anticorps peuvent être variées, comme le récepteur nicotinique à l'acétylcholine ou encore la protéine MuSK. Les symptômes incluent une faiblesse des muscles oculaires, de l'innervation bulbaire, des membres ou encore de ceux de la respiration, pouvant mener à des complications graves comme la crise de myasthénie. Les traitements actuels visent à améliorer la transmission neuromusculaire et à moduler la réponse immunitaire. Parmi les thérapies utilisées, on retrouve les anticholinestérasiques, les immunosuppresseurs et des traitements plus récents que nous développons dans ce manuscrit. Malgré de nombreux progrès dans la compréhension des mécanismes de la maladie, elle reste une pathologie chronique avec des réponses variables aux traitements, soulignant la nécessité d'une prise en charge personnalisée. Dans ce manuscrit, nous abordons les mécanismes physiopathologiques qui expliquent les manifestations de la maladie et faisons un état des lieux des options thérapeutiques actuellement disponibles.
Discipline : Pharmacie
Couverture : FR