Auteur(s) : Boynuk, Boran
Directeur(s) : Manzoni, Olivier
Président du jury : Schini-Kerth, Valérie
Autre(s) membre(s) du jury : Bourderioux, Aurélie, Buchinger, Mickaël
Composante : PHARMA
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 02-10-2024

Résumé(s) : Pendant ce projet de recherche, les effets de la cocaïne sur la plasticité synaptique dans le nucleus accumbens ont été étudiés, avec une attention particulière portée à son impact sur la dépression à long terme (LTD) médiée par le système endocannabinoïde. Ce travail repose en partie sur l'article de Fourgeaud et collaborateurs (2004), intitulé "A Single In Vivo Exposure to Cocaine Abolishes Endocannabinoid-Mediated Long-Term Depression in the Nucleus Accumbens", ainsi que sur les travaux plus récents d'Alegre-Zurano et collaborateurs (2023). Deux tâches complémentaires ont été menées dans ce cadre. La première visait à reproduire les résultats obtenus par Fourgeaud et al. (2004), tandis que la seconde portait sur des manipulations préliminaires destinées à évaluer les effets synaptiques de l'URB597, un inhibiteur spécifique de la fatty-acid-amide hydrolase (FAAH), l'enzyme responsable de la dégradation de l'anandamide, l'un des principaux endocannabinoïdes., During this research project, the effects of cocaine on synaptic plasticity in the nucleus accumbens were studied, with particular attention to its impact on long-term depression (LTD) mediated by the endocannabinoid system. This work is partly based on the article by Fourgeaud and collaborators (2004), titled "A Single In Vivo Exposure to Cocaine Abolishes Endocannabinoid-Mediated Long-Term Depression in the Nucleus Accumbens," as well as the more recent work by Alegre-Zurano and collaborators (2023). Two complementary tasks were carried out in this context. The first aimed to reproduce the results obtained by Fourgeaud et al. (2004), while the second involved preliminary experiments designed to assess the synaptic effects of URB597, a specific inhibitor of fatty-acid-amide hydrolase (FAAH), the enzyme responsible for the degradation of anandamide, one of the main endocannabinoids.
Discipline : Pharmacie
Couverture : FR