Les anti-interférons dans le traitement du lupus
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Kieger, Lina
Directeur(s) : Gies, Vincent
Président du jury : Soulas-Sprauel, Pauline
Autre(s) membre(s) du jury : Burel, Christelle, Didillon, Isabelle
Composante : PHARMA
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 15-11-2024
Résumé(s) : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune complexe et hétérogène, qui résulte d'anomalies des systèmes immunitaires inné et adaptatif avec une production d'auto-anticorps ciblant les tissus sains, entraînant différentes manifestations cliniques allant des éruptions cutanées aux atteintes rénales sévères. Parmi les facteurs impliqués dans la physiopathologie du lupus, les interférons, et en particulier les interférons de type I (IFN-I), jouent un rôle central. Au vu de leur rôle prépondérant dans la physiopathologie du lupus, les cibler devient une stratégie thérapeutique. Néanmoins, à l'heure actuelle, peu de traitement ciblant les interférons ont obtenu une AMM ou une phase III concluante, ce qui démontre la complexité du développement dans ce domaine., Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex and heterogeneous autoimmune disease, resulting from abnormalities in the innate and adaptive immune systems, with production of autoantibodies targeting healthy tissues, leading to a variety of clinical manifestations ranging from skin rashes to severe kidney damage. Among the factors involved in the pathophysiology of lupus, interferons, and in particular type I interferons (IFN-I), play a central role. Given their preponderant role in the pathophysiology of lupus, targeting them is becoming a therapeutic strategy. However, to date, few treatments targeting interferons have been granted marketing authorization or have completed a conclusive Phase III trial, demonstrating the complexity of development in this field.
Discipline : Pharmacie
Directeur(s) : Gies, Vincent
Président du jury : Soulas-Sprauel, Pauline
Autre(s) membre(s) du jury : Burel, Christelle, Didillon, Isabelle
Composante : PHARMA
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 15-11-2024
Résumé(s) : Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie auto-immune complexe et hétérogène, qui résulte d'anomalies des systèmes immunitaires inné et adaptatif avec une production d'auto-anticorps ciblant les tissus sains, entraînant différentes manifestations cliniques allant des éruptions cutanées aux atteintes rénales sévères. Parmi les facteurs impliqués dans la physiopathologie du lupus, les interférons, et en particulier les interférons de type I (IFN-I), jouent un rôle central. Au vu de leur rôle prépondérant dans la physiopathologie du lupus, les cibler devient une stratégie thérapeutique. Néanmoins, à l'heure actuelle, peu de traitement ciblant les interférons ont obtenu une AMM ou une phase III concluante, ce qui démontre la complexité du développement dans ce domaine., Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex and heterogeneous autoimmune disease, resulting from abnormalities in the innate and adaptive immune systems, with production of autoantibodies targeting healthy tissues, leading to a variety of clinical manifestations ranging from skin rashes to severe kidney damage. Among the factors involved in the pathophysiology of lupus, interferons, and in particular type I interferons (IFN-I), play a central role. Given their preponderant role in the pathophysiology of lupus, targeting them is becoming a therapeutic strategy. However, to date, few treatments targeting interferons have been granted marketing authorization or have completed a conclusive Phase III trial, demonstrating the complexity of development in this field.
Discipline : Pharmacie
Mots-clés libres :
Couverture : FR
- Lupus érythémateux aigu disséminé
- Thérapeutique
- Interférons
- 615
Type : Thèse d'exercice, These d'exercice Unistra
Format : Document PDF
Source(s) :
Format : Document PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/282634835
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-377633
Type de ressource : Ressource documentaire

Identifiant : ecrin-ori-377633
Type de ressource : Ressource documentaire