Auteur(s) : Watchi Hayek, Nada Maria
Directeur(s) : Glady, Ludovic
Président du jury : Lessinger, Jean-Marc
Autre(s) membre(s) du jury : Quoirin, Etienne, Van Overloop, Bruno
Composante : PHARMA
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 29-11-2024

Résumé(s) : Chaque année, près de 56 millions de personnes dans le monde sont victimes de Traumatisme Crânien Leger. Actuellement, la méthode de référence pour détecter les lésions intracrâniennes - complications graves du TCL et principal défi des urgentistes - est la tomodensitométrie du crâne. Bien qu'efficace, cette méthode est largement surutilisée, coûteuse en ressources financières et humaines, et expose les patients aux rayonnements ionisants. L'identification de biomarqueurs cérébraux dans le sang pourrait aider à prédire l'absence de lésions intracrâniennes, limitant ainsi le recours excessif à la tomodensitométrie et désengorgeant les urgences. Nous explorerons dans ce manuscrit de thèse d’exercice les protéines S100β, GFAP et UCH-L1 et les différentes stratégies de prise en charge du Traumatisme Crânien Leger en France, dans les pays Scandinaves et aux Etats-Unis., Each year, nearly 56 million people worldwide experience a mild Traumatic Brain Injury. Currently, the reference method and gold standard for detecting intracranial lesions—serious complications of mild TBI and a primary challenge for emergency physicians—is cranial CT scanning. Although effective, this method is widely overused, costly in financial and human resources, and exposes patients to ionizing radiation. Identifying brain biomarkers in blood could help predict the absence of intracranial lesions, thereby reducing excessive CT use and alleviating pressure on emergency departments. In this thesis, we will explore the proteins S100β, GFAP, and UCH-L1, along with different approaches to managing mild TBI in France, in Scandinavians coutries, and in the United States.
Discipline : Pharmacie
Couverture : FR