La métabolisation des cannabinoïdes de synthèses
Langue Français
Langue Français
Auteur(s) : Codderens, Cécile
Directeur(s) : Vandamme, Thierry F.
Président du jury : Vandamme, Thierry F.
Autre(s) membre(s) du jury : Van Overloop, Bruno, Greiner, Maxime
Composante : Faculté de pharmacie
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 13-02-2025
Résumé(s) : La découverte du système endocannabinoïde a engendré de nombreuses promesses thérapeutiques. Les cannabinoïdes de synthèses sont issus de la recherche pharmaceutique et ont été détournés pour la production massive de «spices» à but récréatif, échappant à la réglementation. Vu la multiplication exponentielle de cette nouvelle famille moléculaire classées parmi les NPS, et de l'anarchie de leur production et de leur consommation, ils représentent depuis plusieurs années un risque majeur de santé publique échappant à toute détection. Les métabolites peuvent posséder une activité psychotrope et les surdosages involontaires sont mortels. Des territoires en crise comme Mayotte montrent la nécessité de connaître cette famille aux effets toxiques plus puissants et imprévisibles que le THC, afin de développer des tests de détection. Ce document présente les cannabinoïdes de synthèses, leur genèse, activité et toxicité, les schémas de métabolisations et la caractérisations des métabolites., The discovery of the endocannabinoid system has brought therapeutic promises, but synthetic cannabinoids, initially developed for research, have been exploited for unregulated recreational use as NPS. Their rapid proliferation and unpredictable toxic effects pose a major public health risk, with potentially fatal overdoses. Metabolites can also be psychotropic. Open-air labs, like in Mayotte, highlight the urgency of regaining control. Understanding their metabolism is crucial for detection tests and risk assessment. This document explores synthetic cannabinoids, their origins, activity, toxicity, and emerging strategies to identify metabolic patterns and harmful metabolites.
Discipline : Pharmacie
Directeur(s) : Vandamme, Thierry F.
Président du jury : Vandamme, Thierry F.
Autre(s) membre(s) du jury : Van Overloop, Bruno, Greiner, Maxime
Composante : Faculté de pharmacie
Établissement : Université de Strasbourg
Date de création : 13-02-2025
Résumé(s) : La découverte du système endocannabinoïde a engendré de nombreuses promesses thérapeutiques. Les cannabinoïdes de synthèses sont issus de la recherche pharmaceutique et ont été détournés pour la production massive de «spices» à but récréatif, échappant à la réglementation. Vu la multiplication exponentielle de cette nouvelle famille moléculaire classées parmi les NPS, et de l'anarchie de leur production et de leur consommation, ils représentent depuis plusieurs années un risque majeur de santé publique échappant à toute détection. Les métabolites peuvent posséder une activité psychotrope et les surdosages involontaires sont mortels. Des territoires en crise comme Mayotte montrent la nécessité de connaître cette famille aux effets toxiques plus puissants et imprévisibles que le THC, afin de développer des tests de détection. Ce document présente les cannabinoïdes de synthèses, leur genèse, activité et toxicité, les schémas de métabolisations et la caractérisations des métabolites., The discovery of the endocannabinoid system has brought therapeutic promises, but synthetic cannabinoids, initially developed for research, have been exploited for unregulated recreational use as NPS. Their rapid proliferation and unpredictable toxic effects pose a major public health risk, with potentially fatal overdoses. Metabolites can also be psychotropic. Open-air labs, like in Mayotte, highlight the urgency of regaining control. Understanding their metabolism is crucial for detection tests and risk assessment. This document explores synthetic cannabinoids, their origins, activity, toxicity, and emerging strategies to identify metabolic patterns and harmful metabolites.
Discipline : Pharmacie
Mots-clés libres :
Couverture : FR
- Cannabinoïdes
- Toxicologie
- Cannabinoïdes
- Produits de remplacement
- Pharmacocinétique
- 615
Type : Thèse d'exercice, These d'exercice Unistra
Format : Document PDF
Source(s) :
Format : Document PDF
Source(s) :
- http://www.sudoc.fr/284452262
Entrepôt d'origine :
Identifiant : ecrin-ori-382251
Type de ressource : Ressource documentaire

Identifiant : ecrin-ori-382251
Type de ressource : Ressource documentaire